艾博抗Abcam 检测缓冲液I 货号:ab239210 Ab

Elabscience | BV2细胞M1极化造模与流式检测，这份Protocol请收好

Buffer（E-CK-A107）或PBS缓冲液重悬细胞沉淀，调整细胞密度为1-10×106个/mL; （3）取100 μL细胞悬液，每组加入2 μL Purified Anti-Mouse CD16/32 Antibody（E-AB-F0997A），轻轻吹打混匀，室温避光孵育10 min封闭细胞表面的Fc受体； （4）加入各流式抗体（5 μL/test），轻轻吹打混匀，4℃避光孵育30 min； （5）孵育完成后，每管加入1 mL Cell Staining Buffer（E-CK-A107）轻轻

Elabscience|肺泡巨噬细胞研究必看：LPS诱导急性肺炎模型制备与检测全攻略

）。 （5）推注完成后停留5-10 s，可轻按摩小鼠胸部，促进生理盐水与肺泡充分接触，随后轻柔回抽灌洗液。 （注：肺泡灌洗液自然回收率较低，通常为50%-70%，可重复灌洗3-4次；全程需将收集的灌洗液置于冰上保存，避免样本变质影响后续检测。） 3. 流式检测 1）将收集好的肺泡灌洗液300 × g离心3-5 min，离心完后去掉上清，留下白色沉淀。 （2）加入Cell Staining Buffer重悬，调整细胞密度至1×107/mL。 （3）取100 μL细胞悬液，加入CD16/32封闭抗体，轻轻

Elabscience|巨噬细胞极化总失败？RAW264.7/THP-1/BMDM/hMDM四大模型避坑指南与实操全攻略

检测。 M2极化：弃去旧培养基，换为无血清培养基饥饿处理16-20 h；再更换为新鲜全培养基静息培养24 h；最后加入IL-4和IL-13（50-100 ng/mL）诱导培养24-48 h，完成M2极化。 流式检测： （1）收集细胞悬液，150 × g离心3 min； （2）弃上清，加入Cell Staining Buffer或PBS缓冲液重悬细胞沉淀，调整细胞密度为1-10×106/mL; （3）取100 μL细胞悬液，每组加入2 μL Purified Anti-Mouse CD