艾博抗Abcam HIV1 p24 ELISA试剂盒 货号:

HIV-1 p24 ELISA试剂盒是一种单次洗涤、90分钟即可完成的SimpleStep ELISA®试剂盒，用于定量检测HIV-1 p24抗原，灵敏度为1.1 pg/mL。该检测采用简单的混合-洗涤-读取流程，仅需一次孵育和洗涤步骤。-比色夹心ELISA - 450nm波长读数；适用于任何酶标仪-用于细胞治疗应用中慢病毒滴度的定量-样本兼容性广——适用于细胞培养提取物、组织提取物、细胞培养上清液、血清和血浆-已被20余篇文献引用

• 货号：ab218268
• 中文名称：HIV1 p24 ELISA试剂盒
• 英文名称：HIV1 p24 ELISA Kit
• 规格：1x96Tests
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：HIV1 p24 ELISA试剂盒ab218268是一款快速、单次洗涤、90分钟即可完成的ELISA试剂盒，用于检测细胞培养提取物、组织提取物、血清和血浆中的HIV1 p24。该SimpleStep ELISA®试剂盒的灵敏度为1.1 pg/mL。检测原理：HIV1 p24 SimpleStep ELISA®采用与亲和标签偶联的捕获抗体，该亲和标签可被包被于SimpleStep ELISA®板上的单克隆抗体识别。这种夹心ELISA方法可一步完成抗体-分析物夹心复合物的形成，显著缩短检测时间。更多详情请参见图片部分的SimpleStep ELISA®操作流程概述。检测特异性：我们的HIV1 p24 SimpleStep ELISA®试剂盒可用于快速、灵敏地测定多种样本类型中HIV1颗粒的滴度。HIV1 p24 ELISA试剂盒ab218268操作流程概述：1.混合：将样本/标准品与捕获抗体和检测抗体混合物一起加入孔中。室温孵育1小时。2.洗涤。3.加入TMB显色液，孵育10分钟。4.加入终止液。5.在酶标仪上于450nm处读取结果。其他研究人员如何使用HIV1 p24 ELISA试剂盒ab218268：HIV1 p24 ELISA试剂盒ab218268已在出版物中用于研究HIV-1感染和AIDS的治疗方法(1)(2)。参考文献：(1) Kai Deng等，2021年，PMID：33835029，(2) Vir B Singh等，2023年，PMID：37663574。相关和推荐产品：HIV1 p24 ELISA试剂盒ab218268常用于研究基于HIV-1的慢病毒载体。用于分析慢病毒的其他产品包括：-含DAPI的封片剂- Aqueos、Fluoroshield ab104139 -山羊抗小鼠IgG H&L (HRP) ab205719。HIV-1 p24（衣壳）蛋白对于HIV-1病毒复制以及HIV-1感染非分裂细胞至关重要。HIV-1 p24蛋白构成病毒衣壳，包裹着HIV-1基因组RNA。宿主血浆中HIV-1 p24的浓度通常用作病毒载量的指标。病毒感染后，宿主产生抗HIV-1 p24的体液免疫反应，导致免疫复合物的形成，从而降低循环中游离HIV-1 p24的浓度。基于HIV-1的慢病毒载体因其能够携带和整合大量转基因到多种分裂和非分裂细胞类型中，已成为细胞和基因治疗的常用工具。假病毒颗粒通常由293T细胞产生，并在转染后48-78小时从培养基中收集。为确保假病毒培养基的活性，并控制每个靶细胞中整合的病毒构建体的拷贝数，需要在转导实验前测定病毒滴度。我们的HIV1 p24 SimpleStep ELISA®可用于快速、灵敏地测定多种样本类型中HIV1颗粒的滴度。REACH授权：Abcam过去未曾、将来也不打算为客户使用含有欧盟授权清单（附件XIV）物质的产品申请REACH授权。客户有责任自行核实其预期用途是否需要申请REACH授权以及任何其他相关授权。
• 中文别名：Gag-Pol多聚蛋白、Pr160Gag-Pol、gag-pol
• 英文别名：Gag-Pol polyprotein, Pr160Gag-Pol, gag-pol
• 详细参数：检测方法：比色法；样本类型：细胞培养提取物、组织提取物、肝素血浆、细胞培养上清液、血清、EDTA血浆；反应物：人源；检测类型：夹心法；结果类型：定量；灵敏度：1.1 pg/mL；检测范围：4.69 - 300 pg/mL；检测时间：1小时30分钟；检测平台：预包被微孔板（12 x 8孔条）；
• 成分和储存条件：运输条件：蓝冰；适宜短期储存条件：+4°C；适宜长期储存条件：+4°C；储存信息：+4°C
• 靶点概况：Gag-Pol多聚蛋白。与Gag多聚蛋白共同介导病毒颗粒组装的关键事件，包括结合质膜、形成形成球形颗粒所需的蛋白质-蛋白质相互作用、募集病毒Env蛋白以及通过与RNA包装序列(Psi)的直接相互作用包装基因组RNA。Gag-Pol多聚蛋白可能通过结合5'非翻译区(5'-UTR)中的基因组RNA来调控自身的翻译。低浓度时，该多聚蛋白会促进翻译；而高浓度时，该多聚蛋白会包裹基因组RNA并抑制翻译。基质蛋白p17。通过包含其肉豆蔻酰化N端的多部分膜结合信号（基于相似性）将该多聚蛋白靶向质膜。基质蛋白是整合前复合物的组成部分。参与Vpu介导的病毒从宿主细胞释放。结合RNA（基于相似性）。衣壳蛋白p24。病毒颗粒内部形成包裹基因组RNA-核衣壳复合物的锥形核心（PubMed：8648689）。大多数核心呈锥形，仅有7%呈管状。核心由衣壳蛋白六聚体亚基构成。病毒颗粒进入细胞后，核心很快解体（PubMed：12660176）。宿主限制因子，例如猴的TRIM5-α或TRIMCyp，能够结合逆转录病毒衣壳，导致衣壳过早解体，从而阻断逆转录。TRIM5对衣壳的限制是HIV-1仅限于人类的因素之一（PubMed：23785198）。宿主PIN1蛋白似乎能够促进病毒颗粒脱壳（基于相似性）。另一方面，与PDZD8或CYPA的相互作用可稳定衣壳（PubMed：24554657）。核衣壳蛋白p7包裹并保护病毒二聚体未剪接的基因组RNA（gRNA）。它通过其锌指结构结合这些RNA。作为核酸伴侣，p7参与gRNA逆转录过程中核酸二级结构的重排。它还促进模板转换，从而导致重组。作为多聚蛋白的一部分，p7参与gRNA二聚化、包装、tRNA掺入和病毒颗粒组装。蛋白酶。天冬氨酰蛋白酶，在病毒颗粒从质膜释放期间或释放后不久，介导Gag和Gag-Pol多聚蛋白的蛋白水解切割（PubMed：11932404，PubMed：9573231）。切割以有序的、逐步级联的方式进行，更终产生成熟的蛋白质（PubMed：11932404，PubMed：9573231）。这个过程称为成熟（PubMed：11932404，PubMed：9573231）。在病毒颗粒从细胞释放前的出芽过程中，该酶活性更高（PubMed：11932404，PubMed：9573231）。此外，该酶还会切割Nef和Vif，可能与病毒颗粒成熟过程中的病毒结构蛋白同时发生（PubMed：7835426）。该酶水解宿主EIF4GI和PABP1，从而关闭加帽细胞mRNA的翻译。由此导致的细胞蛋白质合成抑制可确保病毒基因表达更大化并逃避宿主免疫反应（PubMed：12660176，PubMed：19914170）。此外，它还介导宿主YTHDF3的切割（PubMed：32053707）。它介导宿主CARD8的切割，从而激活CARD8炎症小体，导致病毒再激活后患者CD4(+) T细胞中潜伏的HIV-1被清除；相反，当HIV-1的蛋白酶在病毒出芽前于感染细胞中保持非活性状态时，HIV-1可以逃避CARD8的识别（PubMed：33542150）。逆转录酶/核糖核酸酶H。一种多功能酶，在病毒进入细胞后不久，在细胞质中将病毒RNA基因组转化为双链DNA。这种酶具有DNA聚合酶活性，可以复制DNA或RNA模板；同时还具有核糖核酸酶H（RNase H）活性，能够以部分连续的3'至5'内切酶模式切割RNA-DNA异源双链体的RNA链。病毒基因组RNA转化为双链DNA需要多个步骤。tRNA(3)-Lys与位于病毒RNA 5'端的引物结合位点（PBS）结合。逆转录酶（RT）利用tRNA引物的3'端进行一轮RNA依赖的负链DNA合成。读取过程经过U5区，并在病毒RNA两端存在的重复序列（R区）之后终止。RNA-DNA异源双链体的一部分被RNase H消化，产生与tRNA引物连接的单链DNA产物。该单链DNA/tRNA与位于病毒RNA 3'端的相同R区杂交。这种模板交换，称为负链DNA强终止转移，可以是分子内转移，也可以是分子间转移。逆转录酶（RT）利用新合成的短单链DNA的3'端，进行整个模板的RNA依赖性负链DNA合成。核糖核酸酶H（RNase H）消化RNA模板，但保留位于5'端和基因组中心附近的两个多嘌呤序列（PPT）。目前尚不清楚聚合酶和RNase H的活性是否同时进行。RNase H可能以聚合酶依赖性模式（由进行DNA合成的同一RT将RNA切割成小片段）和聚合酶非依赖性模式（由游离的RT切割剩余的RNA片段）进行。其次，RT以未被RNase H去除的多嘌呤序列为引物，进行DNA指导的正链DNA合成。RNase H随后去除PPT和tRNA引物。3'和5'单链DNA的PBS区杂交形成环状双链DNA中间体。逆转录酶(RT)对PBS和PPT末端进行链置换合成，产生末端平直的线性双链DNA拷贝，其两端均包含长末端重复序列(LTR)。整合酶通过一系列DNA切割和连接反应催化病毒DNA整合到宿主染色体中。这种酶活性发生在病毒颗粒进入细胞并将RNA基因组逆转录为双链DNA之后。整合过程的第一步是3'端加工。这一步骤需要一个包含病毒基因组、基质蛋白、Vpr和整合酶的复合物。该复合物称为整合前复合物(PIC)。整合酶从病毒DNA的每个3'端去除2个核苷酸，在3'端留下凹陷的CA OH。第二步，PIC进入细胞核。这一过程由整合酶和Vpr蛋白介导，使病毒能够感染非分裂细胞。这种进入细胞核的能力是慢病毒特有的，其他逆转录病毒不具备这种能力，它们需要依赖细胞分裂才能进入细胞染色体。第三步，称为链转移，整合酶将先前加工过的3'端与靶细胞DNA链的5'端在整合位点连接起来。5'端是由整合酶催化的相隔5个碱基对的交错切割产生的。由此形成一个Y形的、有缺口的重组中间体，病毒DNA链的5'端和靶DNA链的3'端保持未连接状态，中间存在一个5个碱基对的缺口。更后一步是病毒DNA整合到宿主染色体中。这涉及宿主DNA修复合成，其中未连接链之间的5个碱基对缺口被填补，然后连接。由于该过程发生在HIV基因组两侧的切口处，因此在HIV-1整合的末端会产生5个碱基对的宿主DNA重复序列。或者，整合酶可能在链转移后立即催化病毒DNA的切除，这被称为解离。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。