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Abcam Recombinant Human IL-17F protein (Active) 货号:ab283921 艾博抗Abcam 重组人IL-17F蛋白(活性)...人全长蛋白,氨基酸范围为31至163个,在HEK 293细胞中表达,纯度>95%,内毒素水平<0.005EU/µg,适用于SDS-PAGE、质谱、HPLC、功能分析。
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam Anti-Granzyme K antibody [GM-24C3]
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
100μg
小鼠单克隆颗粒酶K抗体。无载体。适用于流式细胞术(细胞内)、ELISA,可与转染细胞系、人源细胞及人源样本发生反应。已被4篇文献引用。
- 货号:ab3771
- 中文名称:抗颗粒酶K抗体[GM-24C3]
- 英文名称:Anti-Granzyme K antibody [GM-24C3]
- 规格:100μg
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 产品详情:颗粒酶是储存在活化T细胞和NK细胞细胞毒性颗粒中的外源性丝氨酸蛋白酶。当与靶细胞接触时,这些颗粒的内容物会定向胞吐,并在穿孔素的辅助下进入靶细胞的胞质溶胶。迄今为止,已在分子遗传学水平上描述了五种人类颗粒酶(A、B、H、K、M)。人类颗粒酶K(GZMK)是一种28 kDa的丝氨酸蛋白酶,其基因位于5q11-12染色体上,靠近编码颗粒酶A的基因。与颗粒酶A类似,它具有胰蛋白酶样特异性,可切割碱性残基精氨酸和赖氨酸。人类颗粒酶K在诱导靶细胞凋亡中的作用程度尚待评估。然而,从大鼠大颗粒淋巴瘤细胞系(RNK-16)中纯化的颗粒酶K已被证明可在体外诱导细胞凋亡。在失活的T细胞和NK细胞中检测到高水平的颗粒酶K mRNA,但在不含大量此类细胞的正常组织中则检测不到。cDNA抗体的生产:传统技术通常产生针对纯化蛋白或基于DNA序列数据衍生的氨基酸序列合成肽的抗体。基因免疫是将基因以cDNA的形式直接导入动物体内,动物会将该cDNA翻译成蛋白质,从而刺激针对外源蛋白的免疫反应。虽然合成肽方法在速度上与之相当,但基因免疫产生的抗体质量要好得多。这是因为蛋白质是由免疫动物自身合成的,利用复杂的细胞机制使其获得天然构象。然后,针对天然蛋白质(例如宿主物种血液或组织中存在的蛋白质)产生抗体。膜结合蛋白或分泌蛋白常常给传统的抗体技术带来难题,因为它们天然状态下通常经过糖基化修饰,或者在某些情况下以多跨膜蛋白的形式存在,这些蛋白在分离或重组合成后无法溶解。如果免疫动物自身产生该蛋白,则可以避免所有这些问题。基因免疫产生的抗体与该蛋白的结合亲和力已达到亚纳摩尔级,比传统方法开发的抗体高约100倍,远高于单链抗体。这些结果证实了已发表的数据,即基因免疫产生的血清比用相应重组蛋白免疫产生的血清具有更高的亲和力。
- 中文别名:TRYP2、GZMK、颗粒酶K、GrK、片段蛋白-3、颗粒酶-3、NK-类胰蛋白酶-2、NK-Tryp-2
- 英文别名:TRYP2, GZMK, Granzyme K, GrK, Fragmentin-3, Granzyme-3, NK-tryptase-2, NK-Tryp-2
- 详细参数:宿主物种:小鼠;克隆性:单克隆;克隆号:GM-24C3;同型:IgG2b;无载体:是;与人反应;应用:ELISA、流式细胞术(细胞内);免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。特异性:此抗体可识别转染BOSC细胞表面瞬时表达的颗粒酶K以及外周血单核细胞中的天然蛋白。它与颗粒酶A无交叉反应。特异性通常通过流式细胞术在瞬时转染颗粒酶K表达载体的BOSC细胞上进行检测。
- 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白G储存缓冲液pH:7.2成分:PBS运输条件:蓝冰适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融
- 靶点概况:GZMK是一种丝氨酸蛋白酶,它启动补体系统的GZMK通路。GZMK是由CD8+ T细胞直接激活的一系列蛋白质级联反应,更终导致病原体的吞噬和分解,并发出信号增强适应性免疫系统(PubMed:3262682,PubMed:39814882,PubMed:39914456)。GZMK由CD8+ T细胞特异性分泌,并介导GZMK补体通路的识别和启动步骤(PubMed:39914456)。首先,GZMK作为模式识别受体,特异性识别并结合病原体表面的硫酸乙酰肝素糖胺聚糖,从而驱动调理作用(PubMed:39914456)。随后,它通过催化C2和C4(补体途径的下一个组成部分)的裂解和激活来启动补体途径级联反应(PubMed:39814882,PubMed:39914456)。GZMK介导的补体激活是组织炎症的重要因素(PubMed:24711407,PubMed:33271118,PubMed:35704599,PubMed:39614076,PubMed:39814882,PubMed:39914456)。它还能切割并激活F2R/PAR1和PAR2/F2RL1,可能促进白细胞介素的释放(PubMed:21760880,PubMed:26936634,PubMed:35881628)。它也可能通过催化BID的切割和激活来调节细胞凋亡,从而促进细胞色素C从线粒体释放(PubMed:17308307)。
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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文献和实验免疫荧光组织(细胞)化学技术系列七:现状与展望(附参考文献)
大的提高,使得定量更加准确。90年代又开展了荧光原位末端标记和荧光原位杂交技术,使得应用范围更广。虽然免疫组织化学技术有了很大的发展,如免疫金银法、免疫胶体金法、SP、Evision二步法和CSA法,但由于它有自己独特的优点:特异性强,定位准确、简便、快速、鲜明,在许多领域中仍占有不可取代的地位。如肾活检、皮肤活检中IgG、IgM、IgA、C3等检测,自身抗体的检测,传染病的快速诊断,单克隆抗体的筛选及鉴定等。随着科学技术地不断发展,免疫荧光组织化学技术已经广泛应用于生命科学的各个领域,放射出更加五彩
大小一致,具有特定的荧光强度,包被有适用于特定分析(如其它抗体或者可溶性蛋白)的特异性捕获抗体(Capture Antibody),提供了类似ELISA孔板的捕获表面。当微球和待测样品溶液混合后,微球上的特异性抗体就与样品(血清、血浆或者细胞培养液)中相应的抗原或蛋白结合,然后加入荧光标记的检测抗体,就会形成“三明治”夹心复合物。最后通过流式细胞仪对特异性目的蛋白进行检测。CBA的每种微球携带有不同强度的红色荧光,在流式细胞仪的FL3通道通过检测微球荧光强度的差异对目的蛋白定性;检测抗体带有PE
ELISPOT (Enzyme-linked ImmunoSPOT)
ELISPOT: Left: Human PBMCs cultured for 24 hrs (no mitogen). Right: Human PBMCs activated with PMA/Ionomycin for 24 hrs Human Granzyme B ELISPOT: Left: Human PBMCs without mitogen cultured for 24 hrs. Right: Human
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