艾博抗Abcam C/EBPα/β转录因子检测试剂盒（比色法

C/EBPα/β转录因子检测试剂盒（比色法）（ab207199）是一种高通量检测方法，用于定量核提取物中的C/EBPα/β活化。

• 货号：ab207199
• 中文名称：C/EBPα/β转录因子检测试剂盒（比色法）
• 英文名称：C/EBP alpha/beta Transcription Factor Assay Kit (Colorimetric)
• 规格：1x96Tests,5x96Tests
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：C/EBPα/β转录因子检测试剂盒（比色法）（ab207199）是一种高通量检测方法，用于定量检测核提取物中C/EBPα/β的活化。该检测方法结合了快速ELISA和灵敏、特异的非放射性转录因子活化检测。含有C/EBPα/β共识结合位点(5'–GCAAT–3')的特异性双链DNA序列已固定在96孔板上。核提取物中存在的活性C/EBPα/β可特异性地与该寡核苷酸结合。C/EBPα/β由一种一抗检测，该一抗识别C/EBPα/β的一个表位，该表位仅在蛋白质活化并与其靶DNA结合时才可及。HRP标记的二抗可在450 nm波长处提供灵敏的比色读数。本产品可检测人、小鼠和大鼠的C/EBPα/β。主要性能和优势：检测时间：3.5小时（不含细胞提取物制备）。检测限：< 0.5μg核提取物/孔。检测范围：0.5–10μg核提取物/孔。C/EBP（CCAAT增强子结合蛋白）碱性亮氨酸拉链转录因子在调节细胞生长和分化之间的平衡中发挥重要作用。C/EBP的表达取决于组织类型和发育阶段。C/EBPβ是一种重要的转录激活因子，参与调控多种与免疫和炎症反应以及脂质储存相关的基因。此外，C/EBPβ是巨噬细胞和B细胞发育所必需的。C/EBPβ调节因子还在IFN信号通路中发挥作用，并且是IL-6信号传导的介质。在急性期反应期间，细胞因子会增强C/EBPβ的表达，并可能介导急性期蛋白的增加。在其他系统中，已有报道称C/EBPβ的表达受生长因子调控，并且C/EBPβ参与生长激素调控的基因表达。此外，还观察到C/EBP与NF-κB、Sp1和其他蛋白质的生理和功能性相互作用。C/EBPα是髓系祖细胞的主要调控因子，与其他转录因子协同作用，并在早期粒细胞发育中发挥关键作用。此外，C/EBPα是细胞增殖的抑制因子，并且在很大一部分肺癌中表达下调。在分化细胞中，C/EBPα和C/EBPβ的表达具有时间顺序，并且C/EBPβ通常是C/EBPα表达所必需的。C/EBPβ在脂肪细胞分化早期被诱导，而C/EBPα在脂肪细胞分化后期是必需的，并且上调一系列脂肪特异性基因，这些基因对于长链脂肪酸的合成、摄取和储存至关重要。
• 中文别名：CEBP、CEBPA、CCAAT/增强子结合蛋白α、C/EBPα、TCF5、PP9092、CEBPB、CCAAT/增强子结合蛋白β、C/EBPβ、肝脏激活蛋白、肝脏富集抑制蛋白、核因子NF-IL6、转录因子5、LAP、LIP、TCF-5
• 英文别名：CEBP, CEBPA, CCAAT/enhancer-binding protein alpha, C/EBP alpha, TCF5, PP9092, CEBPB, CCAAT/enhancer-binding protein beta, C/EBP beta, Liver activator protein, Liver-enriched inhibitory protein, Nuclear factor NF-IL6, Transcription factor 5, LAP, LIP, TCF-5
• 详细参数：检测方法：比色法；样品类型：核提取物；反应物：小鼠、大鼠、人；结果类型：半定量；灵敏度：< 500 ng/孔；检测时间：3小时30分钟；检测平台：微孔板读数仪；
• 成分和储存条件：运输条件：干冰；适宜的短期储存条件：多种；适宜的长期储存条件：多种；储存信息：请参阅相关规程
• 靶点概况：该转录因子协调髓系祖细胞、脂肪细胞、肝细胞以及肺和胎盘细胞的增殖停滞和分化。它直接结合共有DNA序列5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3'，作为激活因子作用于不同的靶基因（PubMed：11242107）。在早期胚胎发生过程中，它与CEBPB发挥着重要且冗余的功能。对于髓系祖细胞（CMP）向粒细胞/单核细胞祖细胞（GMP）的转变至关重要。对于肝脏和肺的正常发育也至关重要（基于相似性）。对于终末脂肪细胞分化是必需的，并且对于出生后维持全身能量稳态和脂质储存也必不可少（基于相似性）。为了在适当的时间和组织中调控这些不同的过程，它与其他转录因子和调节因子相互作用。它通过抑制E2F1来下调维持细胞未分化和增殖状态的基因表达，这对于其诱导脂肪细胞和粒细胞终末分化至关重要。反过来，E2F1通过结合特定启动子并抑制CEBPA与其靶基因启动子的结合来阻断脂肪细胞分化。增殖抑制还依赖于与SWI/SNF复合物的功能性结合（PubMed：14660596）。在肝脏中，它通过不同的机制调节糖异生和脂肪生成。为了调节糖异生，它与FOXO1功能性地结合到IRE控制的启动子上，并调节靶基因（如PCK1或G6PC1）的表达。为了调节脂肪生成，它与SREBF1相互作用并在转录上协同作用，激活特定脂肪生成靶基因（如ACAS2）的启动子。在脂肪组织中，似乎作为FOXO1共激活因子，通过FOXO1结合位点（基于相似性）激活ADIPOQ启动子。异构体3：可作为显性负性因子发挥作用。结合DNA并具有转录活性，尽管效率远低于异构体2。不抑制细胞增殖（PubMed：14660596）。异构体4：直接且特异性地增强核糖体DNA转录，与RNA聚合酶I特异性辅助因子相互作用并诱导组蛋白乙酰化。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。