艾博抗Abcam 人PARK7/DJ1肽 货号:ab18659 AbcamHuman PARK7/DJ1 peptide产品图
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艾博抗Abcam 人PARK7/DJ1肽 货号:ab1865

9 AbcamHuman PARK7/DJ1 peptide
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  • ¥2136 - 40584
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab18659
  • 2026年09月09日
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      见包装

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      12个月或见包装

    • 英文名

      Abcam Human PARK7/DJ1 peptide

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京泽平

    • CAS号

      不适用

    • 规格

      1mg

    人源PARK7/DJ1肽是一种合成阻断肽,阻断率>90%,适用于BL。

    • 货号:ab18659
    • 中文名称:人PARK7/DJ1肽
    • 英文名称:Human PARK7/DJ1 peptide
    • 规格:1mg
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:首先尝试将少量肽溶解于水或缓冲液中。肽上的带电荷残基越多,其在水溶液中的溶解度越高。如果肽不溶解,可尝试使用有机溶剂,例如DMSO,然后再用水或缓冲液稀释。请注意,所用溶剂必须与您的实验条件相容。如果肽不溶解且需要回收,可进行冻干以去除溶剂。温和加热和超声处理可以有效促进肽的溶解。如果溶液浑浊或形成凝胶,则肽可能处于悬浮状态而非溶解状态。含半胱氨酸的肽容易氧化,因此应在使用前配制溶液。
    • 中文别名:帕金森病蛋白7、美拉德脱糖酶、癌基因DJ1、帕金森病相关脱糖酶、蛋白DJ-1、蛋白/核酸脱糖酶DJ-1、DJ-1、PARK7
    • 英文别名:Parkinson disease protein 7, Maillard deglycase, Oncogene DJ1, Parkinsonism-associated deglycase, Protein DJ-1, Protein/nucleic acid deglycase DJ-1, DJ-1, PARK7
    • 详细参数:纯度>90% HPLC标签无标签应用BL生物活性否登录号Q99497不含动物成分否不含载体否物种人储存缓冲液成分:HEPES、0.87%氯化钠、0.0584% EDTA、0.001%乙氧基化单月桂酸山梨醇酯
    • 成分和储存条件:运输条件:蓝冰适宜短期储存时间:1-2周适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融
    • 靶点概况:具有争议性分子功能的多功能蛋白质,在细胞抵抗氧化应激和细胞死亡方面发挥重要作用,作为氧化应激传感器、氧化还原敏感分子伴侣和蛋白酶(PubMed:12796482、PubMed:17015834、PubMed:18711745、PubMed:19229105、PubMed:20304780、PubMed:25416785、PubMed:26995087、PubMed:28993701)。它参与神经保护机制,例如稳定NFE2L2和PINK1蛋白,作为雄激素信号通路的正向调节剂参与男性生育力,并通过调节NF-κB信号通路等方式参与细胞生长和转化(PubMed:12612053,PubMed:14749723,PubMed:15502874,PubMed:17015834,PubMed:18711745,PubMed:21097510)。曾有研究将其描述为一种蛋白质和核苷酸脱糖酶,能够催化蛋白质或核苷酸氨基与乙二醛活性羰基之间形成的梅拉德加合物的脱糖基化反应(PubMed:25416785,PubMed:28596309)。但其他研究对此功能提出了质疑(PubMed:27903648,PubMed:31653696)。作为一种蛋白质脱糖酶,它能够修复甲基乙二醛和乙二醛糖基化的蛋白质,并分别释放修复后的蛋白质和乳酸或乙醇酸。它还能使蛋白质中的半胱氨酸、精氨酸和赖氨酸残基脱糖基化,从而逆转乙二醛的糖基化作用,使这些蛋白质重新活化。它作用于早期糖基化中间体(半硫缩醛和氨基甲醇),阻止晚期糖基化终产物(AGE)的形成,从而避免不可逆损伤(PubMed:25416785,PubMed:26995087,PubMed:28013050)。它还具有核苷酸去糖基化酶的功能,能够修复游离核苷酸池(GTP、GDP、GMP、dGTP)以及DNA和RNA中的糖基化鸟嘌呤。因此,它参与一种名为鸟嘌呤糖基化修复(GG修复)的主要核苷酸修复系统,该系统通过核苷酸净化和直接核酸修复来逆转甲基乙二醛和乙二醛的损伤(PubMed:28596309)。保护组蛋白免受甲基乙二醛的加合作用,并控制染色质上甲基乙二醛衍生的精氨酸修饰水平(PubMed:30150385)。组蛋白糖基化能够去除糖基化修饰并恢复组蛋白H3,通过改变组蛋白-DNA相互作用以及组蛋白乙酰化和泛素化水平,破坏局部和整体染色质结构(PubMed:30150385,PubMed:30894531)。其乙二醛酶活性非常低,这可能反映了其去糖基化酶活性(PubMed:22523093,PubMed:28993701,PubMed:31653696)。清除过氧化氢并保护细胞免受过氧化氢诱导的细胞死亡(PubMed:16390825)。对线粒体的正常形态和功能以及功能异常线粒体的自噬至关重要(PubMed:16632486,PubMed:19229105)。在黑质致密部多巴胺能神经元中,参与调节线粒体解偶联蛋白SLC25A14和SLC25A27的表达或稳定性,并减弱起搏过程中钙离子通过L型通道进入神经元所引起的氧化应激(PubMed:18711745)。调节星形胶质细胞的炎症反应,可能调节星形胶质细胞和神经元细胞中脂筏依赖性内吞作用(PubMed:23847046)。在胰岛中,以年龄和饮食依赖的方式参与维持线粒体活性氧(ROS)水平和葡萄糖稳态。保护胰岛β细胞免受炎症和细胞毒性诱导的细胞死亡(基于相似性)。与含有多个GG或CC基序的mRNA结合,并部分抑制其翻译,但在氧化应激后解离(PubMed:18626009)。金属结合蛋白能够结合铜离子以及有毒的汞离子,增强细胞对诱导金属毒性的保护机制(PubMed:23792957)。在巨噬细胞中,PARK7与NADPH氧化酶亚基NCF1相互作用,指导NADPH氧化酶依赖的ROS生成,并抵抗脓毒症(基于相似性)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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