艾博抗Abcam 抗PGP9.5抗体[13C4 / I3C4] -不含BSA和叠氮化物 货号:ab180872 AbcamAnti-PGP9.5 antibody [13C4 / I3C4] - BSA and Azide free产品图
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艾博抗Abcam 抗PGP9.5抗体[13C4 / I3C4

] -不含BSA和叠氮化物 货号:ab180872 AbcamAnti-PGP9.5 antibody [13C4 / I3C4] - BSA and Azide free
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  • ¥3800 - 72200
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab180872
  • 2026年09月09日
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    • 英文名

      Abcam Anti-PGP9.5 antibody [13C4 / I3C4] - BSA and Azide free

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京泽平

    • CAS号

      不适用

    • 规格

      100μg

    小鼠单克隆PGP9.5抗体。无载体。适用于IHC-P、ICC、WB,可与大鼠、小鼠、人样本发生反应。

    • 货号:ab180872
    • 中文名称:抗PGP9.5抗体[13C4 / I3C4] -不含BSA和叠氮化物
    • 英文名称:Anti-PGP9.5 antibody [13C4 / I3C4] - BSA and Azide free
    • 规格:100μg
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:ab180872是ab8189的PBS专用版本。该抗体可标记中枢和周围神经系统中的神经元胞体和轴突。外周组织中的小神经纤维、正常垂体、甲状腺、胰腺和胃肠道中的神经内分泌细胞以及衍生肿瘤也可被该抗体染色。
    • 中文别名:泛素羧基末端水解酶同工酶L1,UCH-L1,神经元胞质蛋白9.5,PGP 9.5,泛素硫酯酶L1,PGP9.5,UCHL1
    • 英文别名:Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1, UCH-L1, Neuron cytoplasmic protein 9.5, PGP 9.5, Ubiquitin thioesterase L1, PGP9.5, UCHL1
    • 详细参数:宿主物种:小鼠克隆性:单克隆克隆号:13C4 / I3C4同型:IgG2a无载体:是反应物种:小鼠、大鼠、人应用:IHC-P、WB、ICC免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化免疫原储存缓冲液成分:PBS运输条件:蓝冰适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:+4°C储存信息:请勿冷冻
    • 靶点概况:去泛素化酶在多种过程的调节中发挥作用,例如维持突触功能、心脏功能、炎症反应或破骨细胞生成(PubMed:22212137,PubMed:23359680)。它能抑制多种蛋白质的泛素化,包括WWTR1/TAZ、EGFR、HIF1A和β位点淀粉样前体蛋白裂解酶1/BACE1(PubMed:22212137,PubMed:25615526)。此外,它还能识别并水解泛素C端甘氨酸上的肽键,从而维持稳定的单泛素池,这对于泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体通路至关重要(PubMed:12408865,PubMed:8639624,PubMed:9774100)。它通过促进BACE1降解来调节淀粉样前体蛋白/APP的加工,从而减少β-淀粉样蛋白的产生(PubMed:22212137)。它还通过调节MHC I分子到达能够生成Ag-MHC I复合物的交叉呈递细胞器的能力,在免疫反应中发挥作用(基于相似性)。介导转录共激活因子WWTR1/TAZ的Lys-48连接的去泛素化,从而稳定WWTR1/TAZ并抑制破骨细胞生成(基于相似性)。去泛素化并稳定表皮生长因子受体EGFR,以防止其降解并激活其下游介质(基于相似性)。通过调节关键的线粒体氧化蛋白来调节骨骼肌的氧化活性(基于相似性)。通过消除VHL E3连接酶介导的泛素化并抑制其降解,增强缺氧诱导因子1-α/HIF1A的活性(PubMed:25615526)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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