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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam Recombinant human IGF1 Receptor protein
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
10μg
重组人IGF1受体蛋白是一种人片段蛋白,氨基酸范围为960至1367,在杆状病毒感染的Sf9细胞中表达,纯度>75%,适用于SDS-PAGE,功能性。
- 货号:ab71657
- 中文名称:重组人IGF1受体蛋白
- 英文名称:Recombinant human IGF1 Receptor protein
- 规格:10μg
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 产品详情:ab204862(IRS1肽)可用作评估激酶活性的底物。
- 中文别名:CD221,胰岛素样生长因子1受体,胰岛素样生长因子I受体,IGF-I受体,IGF1R
- 英文别名:CD221, Insulin-like growth factor 1 receptor, Insulin-like growth factor I receptor, IGF-I receptor, IGF1R
- 详细参数:纯度>75%密度测定表达系统杆状病毒感染的Sf9细胞标签His标签N端应用FuncS、SDS-PAGE生物活性是生物活性比活性为263 nmol/min/mg。登录号P08069无动物源性否无载体否物种人储存缓冲液pH:7成分:25%甘油(三甘油酯),0.87%氯化钠,0.79% Tris-HCl,0.00385% (R*,R*)-1,4-二巯基丁-2,3-二醇,0.0038% EGTA,0.00292% EDTA,0.00174% PMSF
- 成分和储存条件:运输条件:干冰;适宜短期储存条件:-80°C;适宜长期储存条件:-80°C;分装信息:到货时分装;储存信息:避免反复冻融;本产品为活性蛋白,可能在体内引起生物反应,请谨慎操作。
- 靶点概况:受体酪氨酸激酶介导胰岛素样生长因子1 (IGF1)的作用。它以高亲和力结合IGF1,以较低亲和力结合IGF2和胰岛素(INS)。活化的IGF1R参与细胞生长和存活的调控。IGF1R对肿瘤转化和恶性细胞的存活至关重要。配体结合激活受体激酶,导致受体自身磷酸化,以及多种底物酪氨酸的磷酸化,这些底物作为信号转导衔接蛋白发挥作用,包括胰岛素受体底物(IRS1/2)、Shc和14-3-3蛋白。IRS蛋白的磷酸化导致两条主要信号通路的激活:PI3K-AKT/PKB通路和Ras-MAPK通路。激活MAPK通路可促进细胞增殖,而激活PI3K通路则抑制细胞凋亡并刺激蛋白质合成。磷酸化的IRS1可激活PI3K的85 kDa调节亚基(PIK3R1),进而激活包括AKT/PKB蛋白在内的多个下游底物。AKT磷酸化反过来通过激活mTOR增强蛋白质合成,并通过磷酸化和抑制BAD蛋白来触发IGF1R的抗凋亡作用。与PI3K驱动的信号通路平行的是,磷酸化的IRS1或Shc募集Grb2/SOS,进而募集Ras并激活ras-MAPK通路。除了这两条主要信号通路外,IGF1R还通过Janus激酶/信号转导及转录激活因子(JAK/STAT)通路传递信号。JAK蛋白的磷酸化可导致信号转导及转录激活因子(STAT)蛋白的磷酸化/激活。特别是STAT3的激活可能对IGF1R的转化活性至关重要。JAK/STAT通路激活基因转录,并可能与转化活性有关。JNK激酶也可被IGF1R激活。IGF1通过磷酸化和抑制MAP3K5/ASK1来抑制JNK的激活,MAP3K5/ASK1能够直接与IGF1R结合。当IGF1R与INSR形成杂合受体时,该受体可与IGF1结合。PubMed文献12138094显示,由IGF1R和INSR长亚型组成的杂合受体可被IGF1高亲和力激活,被IGF2低亲和力激活,且几乎不被胰岛素激活;而由IGF1R和INSR短亚型组成的杂合受体可被IGF1、IGF2和胰岛素激活。相比之下,PubMed文献16831875显示,由IGF1R和INSR长亚型组成的杂合受体与由IGF1R和INSR短亚型组成的杂合受体具有相似的结合特性,两者均能结合IGF1,且对胰岛素的亲和力较低。
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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文献和实验该产品被引用文献
Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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