艾博抗Abcam ERK1(磷酸化T202 + Y204)+ ERK2(磷酸化T185 + Y187)+总ELISA试剂盒 货号:ab176660 AbcamERK1 (phospho T202 + Y204) + ERK2 (phospho T185 + Y187) + Total ELISA Kit产品图
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艾博抗Abcam ERK1(磷酸化T202 + Y204)+

ERK2(磷酸化T185 + Y187)+总ELISA试剂盒 货号:ab176660 AbcamERK1 (phospho T202 + Y204) + ERK2 (phospho T185 + Y187) + Total ELISA Kit
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  • 2026年09月09日
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      见包装

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    • 英文名:

      Abcam ERK1 (phospho T202 + Y204) + ERK2 (phospho T185 + Y187) + Total ELISA Kit

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      1x96Tests

    ERK1(磷酸化T202 + Y204)+ ERK2(磷酸化T185 + Y187)+总ERK ELISA试剂盒是一款单次洗涤、90分钟简易检测方法,用于检测ERK1(磷酸化T202 + Y204)、ERK2(磷酸化T185 + Y187)和总ERK。该检测采用简单的混合-洗涤-读数流程,仅需一次孵育和一次洗涤步骤。-比色半定量夹心ELISA - 450 nm波长读数:适用于任何标准酶标仪-已被引用超过40次

    • 货号:ab176660
    • 中文名称:ERK1(磷酸化T202 + Y204)+ ERK2(磷酸化T185 + Y187)+总ELISA试剂盒
    • 英文名称:ERK1 (phospho T202 + Y204) + ERK2 (phospho T185 + Y187) + Total ELISA Kit
    • 规格:1x96Tests
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:ERK1(磷酸化T202 + Y204)+ ERK2(磷酸化T185 + Y187)+总蛋白ELISA试剂盒ab176660是一种半定量夹心ELISA试剂盒,用于检测细胞裂解液中的ERK1(磷酸化T202 + Y204)+ ERK2(磷酸化T185 + Y187)+总蛋白。检测原理:SimpleStep ELISA™采用亲和标签标记的捕获抗体和报告基因偶联的检测抗体,用于免疫捕获溶液中的样品分析物。整个复合物(捕获抗体/分析物/检测抗体)通过包被于孔板上的抗标签抗体的免疫亲和力固定。进行检测时,将样品或标准品加入孔中,然后加入抗体混合物。孵育后,洗涤孔板以去除未结合的物质。加入TMB底物,在孵育过程中,该底物在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下产生蓝色显色反应。然后加入终止液终止反应,使颜色由蓝色变为黄色。信号强度与结合的分析物量成正比,并在450 nm处测量。可选地,除了终点读数外,还可以在600 nm处动态记录TMB的显色情况。检测特异性:ERK1/2 (pT202/Y204)检测仅检测细胞裂解液中内源性ERK1/2(GenBank登录号NP 002737.2 [ERK1],NP 620407 [ERK2])在Thr202/Tyr204位点磷酸化的水平。ERK1/2总蛋白检测可检测细胞裂解液中内源性ERK1/2(GenBank登录号NP 002737.2 [ERK1],NP 620407 [ERK2])的水平,无论其磷酸化状态如何。ERK1(磷酸化T202 + Y204)+ ERK2(磷酸化T185 + Y187)+总蛋白ELISA试剂盒ab176660实验方案概要:1.向相应的孔中加入50µL对照品或样品。2.向所有孔中加入50µL抗体混合物。室温孵育1小时。3.吸出并用350µL 1X洗涤缓冲液PT洗涤每个孔三次。4.向每个孔中加入100µL TMB底物,孵育15分钟。加入100µL终止液,并在450 nm处读取吸光度值(OD)。估计灵敏度:磷酸化ERK (Thr202/Tyr204):0.1 ng/mL(使用重组蛋白测试),总ERK1/2:0.6 ng/mL(使用重组蛋白测试)。范围:磷酸化ERK (Thr202/Tyr204):0.2-20 ng/mL,总ERK1/2:0.6-60 ng/mL。REACH授权:Abcam过去未曾、将来也不打算为客户使用含有欧盟授权清单(附件XIV)物质的产品申请REACH授权。客户有责任自行核实其预期用途是否需要申请REACH授权以及任何其他相关授权。
    • 中文别名:ERK1、PRKM3、MAPK3、丝裂原活化蛋白激酶3、MAP激酶3、MAPK 3、ERT2、细胞外信号调节激酶1、胰岛素刺激的MAP2激酶、MAP激酶亚型p44、微管相关蛋白2激酶、p44-ERK1、ERK-1、p44-MAPK、ERK2、PRKM1、PRKM2、MAPK1、丝裂原活化蛋白激酶1、MAP激酶1、MAPK 1、ERT1、细胞外信号调节激酶2、MAP激酶亚型p42、丝裂原活化蛋白激酶2、ERK-2、p42-MAPK、MAP激酶2、MAPK 2
    • 英文别名:ERK1, PRKM3, MAPK3, Mitogen-activated protein kinase 3, MAP kinase 3, MAPK 3, ERT2, Extracellular signal-regulated kinase 1, Insulin-stimulated MAP2 kinase, MAP kinase isoform p44, Microtubule-associated protein 2 kinase, p44-ERK1, ERK-1, p44-MAPK, ERK2, PRKM1, PRKM2, MAPK1, Mitogen-activated protein kinase 1, MAP kinase 1, MAPK 1, ERT1, Extracellular signal-regulated kinase 2, MAP kinase isoform p42, Mitogen-activated protein kinase 2, ERK-2, p42-MAPK, MAP kinase 2, MAPK 2
    • 详细参数:检测方法:比色法;样本类型:组织匀浆、细胞裂解液;反应物:小鼠、人;结果类型:半定量;检测时间:1小时30分钟;检测平台:微孔板;
    • 成分和储存条件:运输条件:蓝冰;适宜短期储存条件:+4°C;适宜长期储存条件:+4°C;储存信息:+4°C
    • 靶点概况:丝氨酸/苏氨酸激酶是MAP激酶信号转导通路的重要组成部分(PubMed:34497368)。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是MAPK/ERK级联反应中发挥重要作用的两种MAPK。它们也参与由活化的KIT和KITLG/SCF启动的信号级联反应。根据细胞环境的不同,MAPK/ERK级联反应通过调控转录、翻译和细胞骨架重组,介导多种生物学功能,例如细胞生长、黏附、存活和分化。MAPK/ERK级联反应还通过磷酸化多种转录因子,参与分化细胞中减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调控。目前已发现约160种ERK底物。其中许多底物定位于细胞核内,并在受到刺激后参与转录调控。然而,胞质溶胶以及其他细胞器中也存在其他底物,这些底物负责翻译、有丝分裂和细胞凋亡等过程。此外,MAPK/ERK级联反应还参与内体动力学的调控,包括溶酶体加工和内体通过核周循环区室(PNRC)的循环;以及有丝分裂过程中高尔基体的碎裂。底物包括转录因子(如ATF2、BCL6、ELK1、ERF、FOS、HSF4或SPZ1)、细胞骨架成分(如CANX、CTTN、GJA1、MAP2、MAPT、PXN、SORBS3或STMN1)、凋亡调节因子(如BAD、BTG2、CASP9、DAPK1、IER3、MCL1或PPARG)、翻译调节因子(如EIF4EBP1)以及各种其他信号相关分子(如ARHGEF2、DEPTOR、FRS2或GRB10)(PubMed:35216969)。蛋白激酶(如RAF1、RPS6KA1/RSK1、RPS6KA3/RSK2、RPS6KA2/RSK3、RPS6KA6/RSK4、SYK、MKNK1/MNK1、MKNK2/MNK2、RPS6KA5/MSK1、RPS6KA4/MSK2、MAPKAPK3或MAPKAPK5)和磷酸酶(如DUSP1、DUSP4、DUSP6或DUSP16)是其他底物,它们能够将MAPK/ERK信号传播到其他胞质和核靶点,从而扩展级联反应的特异性。在Ser-279和Ser-282位点磷酸化GJA1,导致GJA1泛素化增加,更终导致溶酶体降解(基于相似性)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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