艾博抗Abcam 人类骨代谢抗体芯片(31个靶点)-定量 货号:ab197423 AbcamHuman Bone Metabolism Antibody Array (31 Targets) - Quantitative产品图
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艾博抗Abcam 人类骨代谢抗体芯片(31个靶点)-定量 货

号:ab197423 AbcamHuman Bone Metabolism Antibody Array (31 Targets) - Quantitative
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab197423
  • 2026年09月09日
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      见包装

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      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Human Bone Metabolism Antibody Array (31 Targets) - Quantitative

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      8Tests,22Tests,50Tests

    ab197423可用于定量测量31种人类骨代谢蛋白。

    • 货号:ab197423
    • 中文名称:人类骨代谢抗体芯片(31个靶点)-定量
    • 英文名称:Human Bone Metabolism Antibody Array (31 Targets) - Quantitative
    • 规格:8Tests,22Tests,50Tests
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:ab197423可用于定量检测31种人类骨代谢蛋白。适用于血清、血浆、细胞培养基、其他体液、细胞和组织裂解液。靶标包括:Activin A、aFGF、AR、bFGF、BMP-4、BMP-9、E-Selectin、ICAM-1、IGF-1、IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-11、IL-17、MCP-1、M-CSF、MIP-1α、MMP-2、MMP-9、MMP-13、Osteoactivin、P-Cadherin、RANK、SDF-1α、ShhN、TGFβ1、TGFβ2、TNFα、VCAM-1、VE-Cadherin。定量抗体芯片仅需50µL样品即可定量多达40种细胞因子。目前已有400种人源蛋白和200种鼠源蛋白的芯片可供选择。每张玻片上点样16个相同的抗体芯片,并配有16孔垫片,以便将不同的样品分别滴加到每个芯片上。每个抗体在每个芯片上均进行四重复点样。为了获得可重复的定量结果,使用8个芯片和蛋白标准品混合物生成标准曲线。相同的8个标准曲线芯片可用于多张玻片,例如,2张玻片可检测22个实验样品,3张玻片可检测36个实验样品,以此类推。为了实现高通量检测,可将4张玻片嵌套在与标准微孔板相匹配的托盘中,从而可以使用液体处理工作站进行自动化处理。芯片处理可在1个工作日内完成(参见下方的工作流程图),并可使用多种激光玻片芯片/基因微阵列扫描仪进行分析。如果您没有合适的扫描仪,我们推荐使用我们的膜抗体阵列,该阵列可使用任何WB化学发光读板机进行分析。标准品为亲和纯化产品。
    • 英文别名:Inhibin beta A chain, Activin beta-A chain, Erythroid differentiation protein, EDF, INHBA, MCP1, SCYA2, CCL2, C-C motif chemokine 2, HC11, Monocyte chemoattractant protein 1, Monocyte chemotactic and activating factor, Monocyte chemotactic protein 1, Monocyte secretory protein JE, Small-inducible cytokine A2, MCAF, MCP-1, CDHP, CDH3, Cadherin-3, Placental cadherin, P-cadherin, IFNB2, IL6, Interleukin-6, IL-6, B-cell stimulatory factor 2, CTL differentiation factor, Hybridoma growth factor, Interferon beta-2, BSF-2, CDF, IFN-beta-2, FGFB, FGF2, Fibroblast growth factor 2, FGF-2, Basic fibroblast growth factor, Heparin-binding growth factor 2, bFGF, HBGF-2, Sonic hedgehog protein, SHH, HHG-1, Shh unprocessed N-terminal signaling and C-terminal autoprocessing domains, ShhNC, CD62E, ELAM1, SELE, E-selectin, CD62 antigen-like family member E, Endothelial leukocyte adhesion molecule 1, Leukocyte-endothelial cell adhesion molecule 2, ELAM-1, LECAM2, Macrophage colony-stimulating factor 1, CSF-1, M-CSF, MCSF, Lanimostim, Proteoglycan macrophage colony-stimulating factor, PG-M-CSF, CSF1, Interleukin-11, IL-11, Adipogenesis inhibitory factor, AGIF, IL11, IL 11, Interleukin 11, Transforming growth factor beta-2 proprotein, Cetermin, Glioblastoma-derived T-cell suppressor factor, G-TSF, TGFB2, TGFB, TGFB1, Transforming growth factor beta-1 proprotein, CLG4A, MMP2, 72 kDa type IV collagenase, 72 kDa gelatinase, Gelatinase A, Matrix metalloproteinase-2, TBE-1, MMP-2, CTLA8, IL17, IL17A, Interleukin-17A, IL-17, IL-17A, Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 8, CTLA-8, BMP9, GDF2, Growth/differentiation factor 2, GDF-2, Bone morphogenetic protein 9, BMP-9, CD265, RANK, TNFRSF11A, Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A, Osteoclast differentiation factor receptor, Receptor activator of NF-KB, ODFR, IL1F2, IL1B, Interleukin-1 beta, IL-1 beta, Catabolin, TNFA, TNFSF2, TNF, Tumor necrosis factor, Cachectin, TNF-alpha, Tumor necrosis factor ligand superfamily member 2, TNF-a, G0S19-1, MIP1A, SCYA3, CCL3, C-C motif chemokine 3, G0/G1 switch regulatory protein 19-1, Macrophage inflammatory protein 1-alpha, PAT 464.1, SIS-beta, Small-inducible cytokine A3, Tonsillar lymphocyte LD78 alpha protein, MIP-1-alpha, Collagenase 3, Matrix metalloproteinase-13, MMP-13, MMP13, AREGB, SDGF, AREG, Amphiregulin, AR, Colorectum cell-derived growth factor, CRDGF, BMP2B, DVR4, BMP4, Bone morphogenetic protein 4, BMP-4, Bone morphogenetic protein 2B, BMP-2B, CD54, Intercellular adhesion molecule 1, ICAM-1, Major group rhinovirus receptor, ICAM1, IBP1, IGF-1, IGF1, Insulin-like growth factor 1, Insulin-like growth factor I, Mechano growth factor, Somatomedin-C, IGF-I, MGF, IL1F1, IL1A, Interleukin-1 alpha, IL-1 alpha, Hematopoietin-1, IL8, CXCL8, Interleukin-8, IL-8, C-X-C motif chemokine 8, Chemokine (C-X-C motif) ligand 8, Emoctakin, Granulocyte chemotactic protein 1, Monocyte-derived neutrophil chemotactic factor, Monocyte-derived neutrophil-activating peptide, Neutrophil-activating protein 1, Protein 3-10C, T-cell chemotactic factor, GCP-1, MDNCF, MONAP, NAP-1, SDF1, SDF1A, SDF1B, CXCL12, Stromal cell-derived factor 1, SDF-1, hSDF-1, C-X-C motif chemokine 12, Intercrine reduced in hepatomas, Pre-B cell growth-stimulating factor, IRH, hIRH, PBSF, CD144, Cadherin-5, 7B4 antigen, Vascular endothelial cadherin, VE-cadherin, CDH5, CD106, Vascular cell adhesion protein 1, V-CAM 1, VCAM-1, INCAM-100, VCAM1, HGFIN, NMB, UNQ1725/PRO9925, GPNMB, Transmembrane glycoprotein NMB, Hematopoietic growth factor inducible neurokinin-1 type, FGFA, FGF1, Fibroblast growth factor 1, FGF-1, Acidic fibroblast growth factor, Endothelial cell growth factor, Heparin-binding growth factor 1, aFGF, ECGF, HBGF-1
    • 详细参数:与人靶标抑制素βA链反应(参见靶标数据)检测方法:荧光检测平台:多重检测样本类型:组织裂解液、血浆、细胞培养基、血清、其他生物体液、细胞裂解液
    • 成分和储存条件:运输条件:蓝冰;适宜短期储存条件:-20°C;适宜长期储存条件:-20°C;储存信息:-20°C
    • 靶点概况:抑制素/激活素参与调节多种不同的功能,例如下丘脑和垂体激素分泌、性腺激素分泌、生殖细胞发育和成熟、红系分化、胰岛素分泌、神经细胞存活、胚胎轴向发育或骨骼生长,具体取决于其亚基组成。激活素A是INHBA的同源二聚体,在包括胚胎发育、干细胞维持和分化、造血、细胞增殖和组织纤维化在内的多种重要生物学过程中发挥作用(PubMed:3194407,PubMed:16440334)。通过I型受体(例如ACVR1B或ACVR1C)和II型受体(例如ACVR2A、ACVR2B或BMPR2)传递信号,配体结合后,磷酸化SMAD2和SMAD3细胞内信号传导介质,SMAD2和SMAD3与SMAD4形成复合物,转位至细胞核并调节基因表达(PubMed:10652306,PubMed:24018044)。此外,还可以激活其他非经典细胞内信号通路,包括p38 MAPK、细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)和c-Jun N端激酶(JNK),从而调节细胞迁移和分化(PubMed:16440334)。此外,它还可通过ACVRL1-SMAD1/5/9通路促进成骨细胞分化(PubMed:34948289)。另外,它还能与I型受体ACVR1结合,形成ACVR1-激活素A-II型受体非信号复合物(NSC),使受体无法与BMP结合,从而导致ACVR1介导的BMP信号传导受到明显抑制(PubMed:26333933)。抑制素A是由α-INHA和β-A/INHBA组成的二聚体,在下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴中发挥反馈调节作用。它通过作用于垂体促性腺激素细胞,抑制垂体前叶分泌FSH。通过与蛋白聚糖β-聚糖结合,形成稳定的复合物,拮抗激活素A,从而隔离II型激活素受体,同时排除I型受体。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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