艾博抗Abcam 重组人CD137蛋白(活性) 货号:ab287936 AbcamRecombinant Human CD137 protein (Active)产品图
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艾博抗Abcam 重组人CD137蛋白(活性) 货号:ab2

87936 AbcamRecombinant Human CD137 protein (Active)
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab287936
  • 2026年09月09日
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      见包装

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    • 英文名

      Abcam Recombinant Human CD137 protein (Active)

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京泽平

    • CAS号

      不适用

    • 规格

      10μg,50μg,100μg

    重组人CD137蛋白(活性)是一种人片段蛋白,氨基酸范围为24至186,内毒素水平<0.005EU/µg,适用于SDS-PAGE、质谱、功能分析。

    • 货号:ab287936
    • 中文名称:重组人CD137蛋白(活性)
    • 英文名称:Recombinant Human CD137 protein (Active)
    • 规格:10μg,50μg,100μg
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 中文别名:CD137、ILA、TNFRSF9、肿瘤坏死因子受体超家族成员9、4-1BB配体受体、CDw137、T细胞抗原4-1BB同源物、T细胞抗原ILA
    • 英文别名:CD137, ILA, TNFRSF9, Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9, 4-1BB ligand receptor, CDw137, T-cell antigen 4-1BB homolog, T-cell antigen ILA
    • 详细参数:纯度未定义HPLC内毒素含量<0.005 EU/µg标签无标签应用SDS-PAGE、FuncS、质谱生物活性是生物活性完全生物活性,通过剂量依赖性抑制抗4-1BB抗体介导的基因工程Jurkat T细胞活化来确定,该Jurkat T细胞共表达4-1BB和响应性报告元件,并在FcγRIIb CHO-K1细胞存在下进行检测。ED50≤126.7 ng/ml,相当于比活性为7.9 x 10³单位/mg。产品编号Q07011不含动物成分:是不含载体:否适用人群:人复溶方法:用PBS缓冲液复溶储存缓冲液pH:7.4成分:10.26%海藻糖,0.727%磷酸氢二钾,0.248%磷酸二氢钾
    • 成分和储存条件:冻干粉剂,常温运输-可冰运。适宜的短期储存条件:常温。适宜的长期储存条件:常温。本产品为活性蛋白,可能在体内引起生物反应,请谨慎处理。
    • 重组蛋白序列概况:登录号Q07011蛋白质长度片段预测分子量17.3 kDa氨基酸24至186 Nature重组表达系统HEK 293细胞
    • 重组蛋白真实序列:L Q D P C S N C P A G T F C D N N R N Q I C S P C P P N S F S S A G G Q R T C D I C R Q C K G V F R T R K E C S S T S N A E C D C T P G F H C L G A G C S M C E Q D C K Q G Q E L T K K G C K D C C F G T F N D Q K R G I C R P W T N C S L D G K S V L V N G T K E R D V V C G P S P A D L S P G A S S V T P P A P A R E P G H S P Q
    • 靶点概况:TNFSF9/4-1BBL受体。传递信号增强CD8(+) T细胞的存活、细胞毒性和线粒体活性,从而促进对病毒和肿瘤的免疫反应(可能)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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