艾博抗Abcam 重组人冠状病毒SARS-CoV-2刺突糖蛋

重组人冠状病毒SARS-CoV-2刺突糖蛋白RBD（活性）是一种SARS-CoV-2片段蛋白，氨基酸范围为319至541，在CHO细胞中表达，纯度>90%，适用于SDS-PAGE、ELISA、流式细胞术、功能分析。

• 货号：ab273065
• 中文名称：重组人冠状病毒SARS-CoV-2刺突糖蛋白RBD（活性）
• 英文名称：Recombinant human coronavirus SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein RBD (Active)
• 规格：50μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：2、S、刺突糖蛋白、S糖蛋白、E2、包膜蛋白
• 英文别名：2, S, Spike glycoprotein, S glycoprotein, E2, Peplomer protein
• 详细参数：纯度>90% SDS-PAGE表达系统CHO细胞标签His标签C端应用SDS-PAGE、FuncS、流式细胞术、ELISA生物活性是生物活性结合能力通过功能性ELISA测定。固定化的人ACE2蛋白浓度为2μg/ml (100μl/孔)时可与ab273065结合。登录号P0DTC2无动物源性否无载体否物种SARS-CoV-2储存缓冲液pH：7.5防腐剂：1.02%咪唑成分：1.74%氯化钠，0.82%磷酸钠
• 成分和储存条件：运输条件：干冰；适宜短期储存条件：-20°C；适宜长期储存条件：-20°C；储存信息：避免反复冻融；本产品为活性蛋白，可能在体内引起生物反应，请谨慎处理。
• 重组蛋白序列概况：蛋白质长度片段氨基酸319至541Nature重组表达系统CHO细胞标签His标签C端
• 重组蛋白真实序列：R V Q P T E S I V R F P N I T N L C P F G E V F N A T R F A S V Y A W N R K R I S N C V A D Y S V L Y N S A S F S T F K C Y G V S P T K L N D L C F T N V Y A D S F V I R G D E V R Q I A P G Q T G K I A D Y N Y K L P D D F T G C V I A W N S N N L D S K V G G N Y N Y L Y R L F R K S N L K P F E R D I S T E I Y Q A G S T P C N G V E G F N C Y F P L Q S Y G F Q P T N G V G Y Q P Y R V V V L S F E L L H A P A T V C G P K K S T N L V K N K C V N F G S G G G S G G H H H H H H
• 靶点概况：刺突蛋白S1通过与宿主受体相互作用将病毒颗粒附着于细胞膜，从而启动感染。主要受体是宿主ACE2（PubMed：32142651，PubMed：32155444，PubMed：33607086）。当S2/S2'被切割后，与受体结合会触发病毒颗粒在细胞膜上的直接融合（PubMed：34561887）。当S2/S2'未被切割时，病毒与受体结合后，会利用宿主TFRC和GRM2通过内吞作用进入宿主细胞，并导致病毒体膜与宿主内体膜融合（PubMed：32075877，PubMed：32221306，PubMed：34903715，PubMed：36779763）。或者，病毒也可能利用NRP1/NRP2（PubMed：33082294，PubMed：33082293）和整合素作为进入受体（PubMed：35150743）。NRP1/NRP2受体的使用可能解释了病毒对人类嗅觉上皮细胞的嗜性，这些细胞高表达NRP1/NRP2受体，但ACE2表达水平较低（PubMed：33082293）。病毒也以不依赖于ACE2的方式利用ASGR1作为替代受体（PubMed：34837059）。S蛋白的茎部结构域包含三个铰链，赋予头部意想不到的方向自由度（PubMed：32817270）。刺突蛋白S2是融合蛋白的前体，在S蛋白的生物合成和病毒颗粒的形成过程中被加工。它作为I类病毒融合蛋白，介导病毒体膜与细胞膜的融合。S2包含两个病毒融合肽，这两个肽在切割后被暴露出来。S2/S2'切割发生在病毒通过宿主TMPRSS2进入细胞膜的过程中（PubMed：32142651），或通过宿主CSTL进行内吞作用的过程中（PubMed：32703818，PubMed：34159616）。无论哪种情况，这都会引发广泛且不可逆的构象变化，导致病毒包膜与细胞质膜融合，并将病毒基因组RNA释放到宿主细胞质中（PubMed：34561887）。根据目前的模型，该蛋白至少具有三种构象状态：融合前天然状态、发夹结构形成前的中间状态和融合后发夹结构状态。在病毒膜与靶细胞膜融合过程中，卷曲螺旋区（七肽重复序列）形成三聚体发夹结构，并将融合肽定位在胞外结构域C端区域附近。这种结构的形成似乎促进了病毒膜与靶细胞膜的贴合和随后的融合。刺突蛋白S2'是融合蛋白的亚基，在进入宿主细胞后进行加工。它作为I类病毒融合蛋白，介导病毒体膜与细胞膜的融合。S2'包含一个病毒融合肽，该融合肽在S2'切割后暴露出来。这种切割可以在细胞膜上由宿主TMPRSS2进行，也可以在内吞作用过程中由宿主CSTL进行（PubMed：32703818，PubMed：34159616）。无论哪种情况，这都会引发广泛且不可逆的构象变化，导致病毒包膜与细胞质膜融合，并将病毒基因组RNA释放到宿主细胞质中（PubMed：34561887）。根据目前的模型，该蛋白至少有三种构象状态：融合前天然状态、发夹形成前中间状态和融合后发夹形成状态。在病毒膜和靶细胞膜融合过程中，卷曲螺旋区域（七肽重复序列）会形成三聚体发夹结构，并将融合肽定位在胞外结构域C端区域附近。这种结构的形成似乎促进了病毒膜和靶细胞膜的贴合和随后的融合。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。