艾博抗Abcam 重组人冠状病毒SARS-CoV-2 (B.

重组人冠状病毒SARS-CoV-2 (B.1.1.529/Omicron)三聚体刺突糖蛋白是一种SARS-CoV-2全长蛋白，氨基酸范围为16至1190，在HEK 293细胞中表达，纯度为95%，适用于SDS-PAGE。

• 货号：ab290830
• 中文名称：重组人冠状病毒SARS-CoV-2 (B.1.1.529/Omicron)三聚体刺突糖蛋白
• 英文名称：Recombinant Human coronavirus SARS-CoV-2 (B.1.1.529/Omicron) Trimeric Spike Glycoprotein
• 规格：100μg,500μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：重组SARS-CoV-2 Omicron变体刺突蛋白。与Wuhan-Hu1相比，该蛋白质有以下氨基酸变化：A67V、H69del、V70del、T95I、G142D、V143del、Y144del、Y145del、N211del、L212I、ins214EPE、G339D、S371L、S373P、S375F、K417N、N440K、G446S、S477N、T478K、E484A、Q493R、G496S、Q498R、N501Y、Y505H、T547K、D614G、H655Y、N679K、P681H、N764K、D796Y、N856K、Q954H、N969K、L981F。弗林蛋白酶切割位点已改变为GSAS，且该蛋白的S2区有6个氨基酸改变以稳定三聚体形成，通常称为HexaPro。C端包含一个T4折叠结构域。
• 中文别名：2、刺突糖蛋白、S糖蛋白、E2、包膜蛋白
• 英文别名：2, Spike glycoprotein, S glycoprotein, E2, Peplomer protein
• 详细参数：纯度95% SDS-PAGE表达系统HEK 293细胞标签His标签C端2x Strep标签C端应用SDS-PAGE生物活性否登录号P0DTC2无动物源性是无载体否物种SARS-CoV-2储存缓冲液pH：7.4成分：DPBS
• 成分和储存条件：运输条件：干冰；适宜短期储存条件：-80°C；适宜长期储存条件：-80°C；储存信息：避免反复冻融
• 重组蛋白序列概况：10个氨基酸的甘氨酸-丝氨酸连接肽登录号P0DTC2蛋白质长度全长预测分子量140 kDa氨基酸16至1190 Nature重组表达系统HEK 293细胞标签C端His标签，C端2x Strep标签
• 重组蛋白真实序列：V N L T T R T Q L P P A Y T N S F T R G V Y Y P D K V F R S S V L H S T Q D L F L P F F S N V T W F H V I S G T N G T K R F D N P V L P F N D G V Y F A S I E K S N I I R G W I F G T T L D S K T Q S L L I V N N A T N V V I K V C E F Q F C N D P F L D H K N N K S W M E S E F R V Y S S A N N C T F E Y V S Q P F L M D L E G K Q G N F K N L R E F V F K N I D G Y F K I Y S K H T P I I V E P E R D L P Q G F S A L E P L V D L P I G I N I T R F Q T L L A L H R S Y L T P G D S S S G W T A G A A A Y Y V G Y L Q P R T F L L K Y N E N G T I T D A V D C A L D P L S E T K C T L K S F T V E K G I Y Q T S N F R V Q P T E S I V R F P N I T N L C P F D E V F N A T R F A S V Y A W N R K R I S N C V A D Y S V L Y N L A P F F T F K C Y G V S P T K L N D L C F T N V Y A D S F V I R G D E V R Q I A P G Q T G N I A D Y N Y K L P D D F T G C V I A W N S N K L D S K V S G N Y N Y L Y R L F R K S N L K P F E R D I S T E I Y Q A G N K P C N G V A G F N C Y F P L R S Y S F R P T Y G V G H Q P Y R V V V L S F E L L H A P A T V C G P K K S T N L V K N K C V N F N F N G L K G T G V L T E S N K K F L P F Q Q F G R D I A D T T D A V R D P Q T L E I L D I T P C S F G G V S V I T P G T N T S N Q V A V L Y Q G V N C T E V P V A I H A D Q L T P T W R V Y S T G S N V F Q T R A G C L I G A E Y V N N S Y E C D I P I G A G I C A S Y Q T Q T K S H G S A S S V A S Q S I I A Y T M S L G A E N S V A Y S N N S I A I P T N F T I S V T T E I L P V S M T K T S V D C T M Y I C G D S T E C S N L L L Q Y G S F C T Q L K R A L T G I A V E Q D K N T Q E V F A Q V K Q I Y K T P P I K Y F G G F N F S Q I L P D P S K P S K R S P I E D L L F N K V T L A D A G F I K Q Y G D C L G D I A A R D L I C A Q K F K G L T V L P P L L T D E M I A Q Y T S A L L A G T I T S G W T F G A G P A L Q I P F P M Q M A Y R F N G I G V T Q N V L Y E N Q K L I A N Q F N S A I G K I Q D S L S S T P S A L G K L Q D V V N H N A Q A L N T L V K Q L S S K F G A I S S V L N D I F S R L D P P E A E V Q I D R L I T G R L Q S L Q T Y V T Q Q L I R A A E I R A S A N L A A T K M S E C V L G Q S K R V D F C G K G Y H L M S F P Q S A P H G V V F L H V T Y V P A Q E K N F T T A P A I C H D G K A H F P R E G V F V S N G T H W F V T Q R N F Y E P Q I I T T D N T F V S G N C D V V I G I V N N T V Y D P L Q P E L D S F K E E L D K Y F K N H T S P D V D L G D I S G I N A S V V N I Q K E I D R L N E V A K N L N E S L I D L Q E L G K Y E Q G S G Y I P E A P R D G Q A Y V R K D G E W V L L S T F L G R S G G S G G S G G G S H H H H H H H H S A W S H P Q F E K G G G S G G G S A W S H P Q F E K
• 靶点概况：刺突蛋白S1通过与宿主受体相互作用将病毒颗粒附着于细胞膜，从而启动感染。主要受体是宿主ACE2（PubMed：32142651，PubMed：32155444，PubMed：33607086）。当S2/S2'被切割后，与受体结合会触发病毒颗粒在细胞膜上的直接融合（PubMed：34561887）。当S2/S2'未被切割时，病毒与受体结合后，会利用宿主TFRC和GRM2通过内吞作用进入宿主细胞，并导致病毒体膜与宿主内体膜融合（PubMed：32075877，PubMed：32221306，PubMed：34903715，PubMed：36779763）。或者，病毒也可能利用NRP1/NRP2（PubMed：33082294，PubMed：33082293）和整合素作为进入受体（PubMed：35150743）。NRP1/NRP2受体的使用可能解释了病毒对人类嗅觉上皮细胞的嗜性，这些细胞高表达NRP1/NRP2受体，但ACE2表达水平较低（PubMed：33082293）。病毒也以不依赖于ACE2的方式利用ASGR1作为替代受体（PubMed：34837059）。S蛋白的茎部结构域包含三个铰链，赋予头部意想不到的方向自由度（PubMed：32817270）。刺突蛋白S2是融合蛋白的前体，在S蛋白的生物合成和病毒颗粒的形成过程中被加工。它作为I类病毒融合蛋白，介导病毒体膜与细胞膜的融合。S2包含两个病毒融合肽，这两个肽在切割后被暴露出来。S2/S2'切割发生在病毒通过宿主TMPRSS2进入细胞膜的过程中（PubMed：32142651），或通过宿主CSTL进行内吞作用的过程中（PubMed：32703818，PubMed：34159616）。无论哪种情况，这都会引发广泛且不可逆的构象变化，导致病毒包膜与细胞质膜融合，并将病毒基因组RNA释放到宿主细胞质中（PubMed：34561887）。根据目前的模型，该蛋白至少具有三种构象状态：融合前天然状态、发夹结构形成前的中间状态和融合后发夹结构状态。在病毒膜与靶细胞膜融合过程中，卷曲螺旋区（七肽重复序列）形成三聚体发夹结构，并将融合肽定位在胞外结构域C端区域附近。这种结构的形成似乎促进了病毒膜与靶细胞膜的贴合和随后的融合。刺突蛋白S2'是融合蛋白的亚基，在进入宿主细胞后进行加工。它作为I类病毒融合蛋白，介导病毒体膜与细胞膜的融合。S2'包含一个病毒融合肽，该融合肽在S2'切割后暴露出来。这种切割可以在细胞膜上由宿主TMPRSS2进行，也可以在内吞作用过程中由宿主CSTL进行（PubMed：32703818，PubMed：34159616）。无论哪种情况，这都会引发广泛且不可逆的构象变化，导致病毒包膜与细胞质膜融合，并将病毒基因组RNA释放到宿主细胞质中（PubMed：34561887）。根据目前的模型，该蛋白至少有三种构象状态：融合前天然状态、发夹形成前中间状态和融合后发夹形成状态。在病毒膜和靶细胞膜融合过程中，卷曲螺旋区域（七肽重复序列）会形成三聚体发夹结构，并将融合肽定位在胞外结构域C端区域附近。这种结构的形成似乎促进了病毒膜和靶细胞膜的贴合和随后的融合。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。