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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 灵敏度：
详询
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种：
鸡
- 应用：
科研
- 检测方法：
夹心法
- 检测范围：
详见产品手册
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1300.0 |
鸡轮状病毒（RV）ELISA检测试剂盒
产品名称：鸡轮状病毒（RV）ELISA检测试剂盒
英文名称：Chicken Rotavirus (RV) ELISA Kit
规格：96T、48T
适用样本：
抗原：鸡粪便、肠内容物、肠道组织匀浆
抗体：鸡血清、血浆、卵黄液
保存条件：2～8℃避光保存，禁止冷冻；有效期 6 个月
检测仪器：酶标仪、洗板机、37℃恒温孵育箱
总实验时长：约 90–120 min
检测原理
1. 抗原夹心 ELISA
酶标板预包被鸡轮状病毒 VP6 特异性单克隆捕获抗体；样本中 RV 抗原与包被抗体结合，洗涤后加入 HRP 标记的抗 RV 检测抗体，形成 “捕获抗体 - 病毒抗原 - HRP 标记抗体” 夹心复合物；加入 TMB 底物显色，酸性终止液终止反应，**450nm 读取 OD 值**。OD 值越高，病毒抗原含量越高。
2. 抗体间接 ELISA（血清学）
酶标板包被纯化鸡轮状病毒 VP6 抗原；样本中鸡 RV 特异性 IgY 与板上抗原结合；洗涤后加入 HRP 标记羊抗鸡 IgY，TMB 显色测 OD；OD 高于临界值判定抗体阳性。
试剂盒组分
1. 预包被 96 孔酶标板（可拆卸）×1 块
2. 标准品 / 阳性对照、阴性对照
3. 样本稀释液
4. HRP 酶标记物（酶结合物）
5. 浓缩洗涤液（20×）
6. TMB 显色液 A、TMB 显色液 B
7. 终止液（2M H₂SO₄）
8. 封板膜、说明书
操作简要流程
1. 试剂回温至室温，浓缩洗涤液稀释成工作液
2. 设置空白孔、阴性对照孔、阳性对照孔、样本孔；加样，37℃孵育 60 min
3. PBST 洗涤 3–5 次，拍干
4. 加入 HRP 酶结合物，37℃孵育 30 min
5. 洗涤拍干，加入 TMB 显色液，避光 37℃显色 10–15 min
6. 加终止液，酶标仪 450nm 读数
7. 计算 Cut-off 值，判定阴阳性；标准品组可做定量曲线
样本要求
1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2. 不能检测含NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验鸡轮状病毒（RV）ELISA检测试剂盒
葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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