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- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 灵敏度：
详询
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种：
鸡
- 应用：
科研
- 检测方法：
夹心法
- 检测范围：
详见产品手册
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1300.0 |
鸡甘油三酯抗体（TG-Ab）ELISA检测试剂盒
英文全称：Chicken Triglyceride‑Antibody（TG‑Ab）ELISA Kit
仅供科研实验使用，不可用于动物临床诊断
产品用途
检测鸡血清、血浆、组织匀浆、细胞上清及其他生物体液样本中甘油三酯抗体 TG‑Ab含量。
基础参数
规格：48T / 96T
检测方法：夹心法
保存条件：2‑8℃避光密封保存
有效期：6 个月
检测波长：酶标仪 450nm 读 OD 值
样本类型：鸡血清、血浆、组织匀浆、细胞上清液、体液样本
检测原理
微孔板预先包被甘油三酯抗原；加入待测样本，样本中 TG‑Ab 与包被抗原结合；洗去未结合组分，加入 HRP 标记二抗；温育洗涤后加入 TMB 底物显色；酸性终止液终止反应，溶液由蓝转黄；颜色深浅与样本内 TG‑Ab 抗体浓度正相关，根据标准曲线计算样本浓度。
试剂盒性能指标
1. 检测范围：0.625‑20 ng/mL
2. 灵敏度：最低检出浓度＜0.1 ng/mL
3. 特异性：与鸡其他脂质相关同源物质无明显交叉反应
4. 精密度：板内 CV＜10%；板间 CV＜15%
试剂盒组分
1. 预包被酶标板：96 孔（可拆卸）
2. TG‑Ab 标准品（冻干）
3. HRP 标记检测二抗
4. 20× 浓缩洗涤液
5. TMB 显色液 A、B
6. 终止液（2M 硫酸）
7. 封板膜、说明书
自备仪器耗
- 450nm 酶标仪
- 37℃恒温孵育箱
- 多通道移液枪及枪头
- 去离子水
- 洗板机
简要操作流程
1. 试剂盒提前平衡至室温 20‑25℃；浓缩洗涤液稀释备用
2. 设置空白孔、标准品孔、待测样本孔，加样封板，37℃温育 60 min
3. 弃液洗板 5 次，拍干
4. 加入 HRP 标记二抗，37℃孵育 60 min；再次洗板
5. 加入 TMB 显色液 A、B，避光 37℃显色 15 min
6. 加入终止液终止反应，15 min 内 450nm 读取 OD 值
7. 标准曲线拟合，计算样本 TG‑Ab 浓度
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验鸡甘油三酯抗体（TG-Ab）ELISA检测试剂盒
染色30–40min 4、60%异丙醇快速分化背景，纯水漂洗 5、显微镜拍照 6、定性观察：脂滴被染成红色，可直观判断分化比例与脂滴大小分布。 7、定量检测：染色后的细胞用异丙醇洗脱结合的油红O，收集洗脱液后在 510 nm波长下测定吸光度（OD 值），OD 值与细胞内甘油三酯含量正相关，可量化比较不同组的分化程度。 3.BODIPY荧光染色（脂滴荧光标记） 绿色荧光标记中性脂质，可联合DAPI染细胞核，用于脂滴大小、数量统计。 4.生化定量：胞内甘油三酯TG含量 裂解细胞，使用TG检测试剂
液 ⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。 3、双夹心ELISA 此法与双抗体夹心ELISA的主要区别在于：它是采用酶标抗抗体检查多种大分子抗原，它不仅不必标记每一种抗体，还可提高试验的敏感性。 此法的基本程序为： ① 加抗体（Ab-1）包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 ② 加待检抗原（Ag） → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 ③ 加用非同种动物生产的特异性抗体（Ab-2）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 ④ 加入酶标抗Ab-2抗体（AB-3）→ 37℃ 60
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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