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- 中科雷鸣
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- DK-CY012-1mg
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Sulfo-Cy5 DBCO
- 库存：
500
- 供应商：
中科雷鸣
- 规格：
1mg
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文献和实验NAR新突破：CliPEdit调控RNA功能与m⁶A甲基化，翌圣试剂助力
nm光照8分钟后，条带迁移率恢复至接近天然sgRNA水平。 2. 活细胞成像验证 使用FAM标记的R-21nt探针，在HEK293T细胞中实时观察调控过程，BANEIC修饰不影响RNA的细胞内行为；DBCO-Cy5处理后，仅BANEIC修饰的RNA显示Cy5荧光，证明点击反应高效发生；光照后Cy5信号显著减弱，证实光裂解成功。 图2. 介导RNA原位生物正交反应的调制策略验证（活细胞成像） 3. 位点特异性m6A甲基化精准调控
nm激光激发（图 1）。当同时用 PerCP-Cy5.5 和 APC 对细胞进行染色时，PerCP-Cy5.5 在 635 nm 激发范围产生的信号就会对 APC 的信号产生干扰，尤其是当 APC 染色的抗原表达水平较低的时候，从而影响实验结果。而用美天旎的 PE-Vio®615 染料去替换PerCP-Cy5.5 可以很好地解决这个问题，因 PE-Vio®615 不会被 635 nm 激光激发（图 1）。 图 1：PerCP-Cy™5.5 会被 635 nm 激光激发， 而PE-Vio®615
光染料在同一激光激发的染料中选择时，优先选择亮度高的染料，以保证最佳分辨率。常用的高亮度染料有PE、PE/Cy5、PE/Cy7、APC、PerCP/Cy5.5、AlexaFlour 647等，但是并不是说染料亮度高，在您的流式细胞仪上就能获得较好的信号，这还需要您的仪器的配备合适的激光、滤光片和探测器。 2) 平衡抗原表达水平和染料荧光亮度 在单色流式检测实验中，我们通常会选择亮度最强的几种染料，如PE、APC等等。但是，在多色流式检测时，有时因为颜色的限制不得不用到一些亮度
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