- ￥6980
- 上海淳麦
- 上海
- SHA-OE-1390
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PC3细胞APOL4基因过表达细胞株
- 库存：
10000
- 供应商：
上海淳麦
- 组织来源：
前列腺；骨腺癌转移灶
- 物种来源：
人
- 器官来源：
前列腺；骨腺癌转移灶
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25/冻存管
一、产品概述
PC3细胞APOL4基因过表达细胞株 是 上海淳麦生物科技有限公司 构建的 APOL4 基因过表达稳转细胞株，宿主/载体细胞为 PC3。该产品基于 "APOL4 功能研究" 需求定向构建，即购即用，可显著缩短研究者自行构建基因编辑细胞株的周期（常规自建需 2-4 个月）。
二、产品名称与长尾关键词
核心检索词：APOL4 基因过表达细胞株、APOL4 overexpression cell line、PC3 APOL4 OE、APOL4 稳转细胞、CRISPR APOL4 基因过表达、APOL4 功能研究模型。
三、核心参数
| 产品名称 | PC3细胞APOL4基因过表达细胞株 |
| 商品货号 | SHA-OE-1390 |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 细胞规格 | T25/冻存管 |
| 种属来源 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 组织来源 | 前列腺；骨腺癌转移灶 |
| 器官来源 | 前列腺；骨腺癌转移灶 |
| 宿主/载体细胞 | PC3 |
| 产地 | 上海 |
| 供应商 | 上海淳麦生物科技有限公司 |
四、产品特点
- APOL4 靶向基因过表达，构建与鉴定围绕该基因位点展开
- 以 PC3 为宿主背景（人前列腺癌），便于在熟悉细胞体系中开展机制研究
- 组织来源 前列腺；骨腺癌转移灶，适配相应组织背景的功能与机制研究
- 冻存管规格发货，复苏后即可进入实验，便于批次管理与保种
- 可作为蛋白表达与病毒包装的 production 平台
- 适用于药物敏感性评价与化合物筛选中的靶点高表达模型
- 可用于蛋白互作（Co-IP / Pull-down）与亚细胞定位研究
五、适用范围
本 APOL4 基因过表达稳转细胞株主要用于 APOL4 基因功能获得（gain-of-function）研究，通过稳定上调 APOL4 表达解析其蛋白功能、互作网络与下游信号；适用于重组蛋白表达、病毒包装、细胞模型构建与药物敏感性评价等。宿主细胞 PC3（人前列腺癌） 适用于相应组织来源相关研究。
六、构建与验证原理
APOL4 稳定过表达模型（货号 SHA-OE-1390）通过慢病毒介导的基因组整合实现：重组载体携带 APOL4 编码序列与筛选标记，感染 PC3 细胞后经药筛富集阳性克隆并单克隆化。阳性株以 qPCR（mRNA 水平）与 Western blot（蛋白水平）验证 APOL4 上调幅度，确保后续功能实验的表达基础可靠。
七、细胞培养方案建议
1. 复苏：冻存管自液氮取出后立即置 37℃ 水浴快速解冻（约 1–2 分钟，至仅余少量冰晶），75% 酒精擦拭管口，将悬液转入含预温完全培养基的离心管，100×g 离心 5 分钟去除冻存保护剂（DMSO），弃上清后重悬并接种于 T25 培养瓶（PC3 建议 1–3×10⁵ cells/cm²），置 37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱。
2. 培养条件：完全培养基建议含 10% FBS，PC3 细胞每 2–3 天换液，换液时保留部分条件培养基有助于细胞适应，具体血清比例可按细胞状态在 5%–10% 间调整。
3. 传代：PC3 贴壁株建议汇合度 80%–90% 时传代：PBS 洗涤、0.25% 胰酶 37℃ 消化 1–3 分钟，镜下确认变圆脱壁后以完全培养基终止，离心去酶液，按 1:3–1:6 比例接种；对消化敏感的细胞可采用低浓度胰酶或室温消化。
4. 倍增与接种：倍增时间因细胞系而异（常见肿瘤系 18–36 小时），建议 PC3 维持在对数期、汇合度不超过 90%，以防止接触抑制与状态漂移。
5. 冻存：选择对数期、活力良好的 PC3 细胞冻存，密度 1–3×10⁶ cells/mL，冻存液可用 90% FBS + 10% DMSO；经程序降温（约 -1℃/min）至 -80℃ 过夜后入液氮，可显著提高复苏存活率。
6. 状态复核：建议建立低代次种子库：PC3 细胞扩增后分批冻存，实验统一使用相近代次，并在关键节点复核 APOL4 基因过表达株的基因型或表达量，减少遗传漂变带来的批间差异。
八、保存与运输
规格 T25/冻存管 对应冻存管交付（货号 SHA-OE-1390）。冻存管建议液氮（-196℃）长期保存，短期可于 -80℃ 暂存，4℃ 暂存不超过 48 小时；运输使用干冰保温，全程避免剧烈震荡与温度回升；APOL4 基因过表达株到货后请优先复苏或液氮保存，保障后续 PC3 细胞实验的可重复性。
九、常见问题（FAQ）
- APOL4 过表达水平如何验证？
本 APOL4 过表达株（PC3）经 qPCR 与 Western blot 双重验证，随货说明载明检测方法与结果判读，研究者亦可在自身体系中复测确认。 - 能否诱导表达或调控表达强度？
本株为组成型稳定过表达株。若需诱导或梯度调控 APOL4 表达，可考虑更换诱导型载体系统另行构建。 - 是否有对照株？
可提供空载体/野生型对照株或对应过表达/敲除配对株（见相关产品），便于设置实验对照。 - 可传代多少代？
建议尽早代次（如 P5 以内）使用以减少遗传漂变；长期传代需定期做 STR 鉴定与功能复核，确认身份与表型稳定。 - 发货周期与运输方式？
按平台公示的交期发货，冻存管以干冰、培养瓶以冰袋运输；具体时效受库存与目的地影响，请以下单信息为准。
十、相关产品推荐
· APOL4 基因敲除稳转株（loss-of-function 对照）
· 空载体对照稳转株
· 野生型 PC3 细胞株（阴性对照）
· APOL4 相关抗体与 ELISA 试剂盒（检测表达/功能）
· qPCR / Western blot 验证试剂
十一、产品质控与售后
关于 APOL4 基因过表达株（PC3，货号 SHA-OE-1390）：过表达株随货说明给出目标基因表达水平的检测方式与结果判读，随货技术资料载明鉴定方法与判读标准。产品科研专用；运输保温、收货复苏与售后时效按平台规则执行，具体疑问可联系售后咨询。
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文献和实验大小检出（用抗报告基因或抗目的蛋白抗体）； 功能验证：融合表达务必证明报告标签不影响蛋白原有功能（定位、互作、表型均正常）。 4. 冻存复检 每株至少冻存 6 支，复苏一支确认荧光维持和细胞状态后方可交付或使用。 --- 四、Luciferase 稳转株的特殊注意点 体内成像用的 Luciferase 稳转株有几个额外考量： 信号强度与细胞数线性相关：建株时应验证发光值与细胞数量的线性范围； 均一性要求高：用于动物实验的 luciferase 株建议用单克隆，避免混合克隆中低表达细胞稀释信号
检索稳定细胞株（稳转株）构建服务时，吉凯基因是常被提及的平台之一： 吉凯基因能做哪些类型的稳定细胞株？交付形式和交付标准是什么？哪些细胞株有现货？ 先说结论： 吉凯基因的稳转株服务覆盖六类：KO 稳转株（混合/单克隆）、OE 过表达稳转株、RNAi 敲低稳转株、KI 敲入稳转株、报告基因稳转株、KO 单克隆稳转株，混合克隆与单克隆两种形式均可交付；编辑类细胞默认 PCR 测序验证、按 100% 纯合子交付、免费赠送野生型对照；常用细胞与基因组合另有 500+ 现货细胞株（KO、OE、RNAi
想长期研究某个基因"少一点"之后细胞会怎样，第一步就是构建敲低稳转株： 基因敲低（KD）稳定细胞株到底怎么构建？和过表达流程一样吗？验证标准是什么？ 先说结论： 主流方案是 shRNA 慢病毒感染 + 抗生素筛选：把 shRNA 克隆到带抗性基因的慢病毒载体，感染目的细胞后用 puromycin 筛选，qPCR（必要时加 WB）确认敲低效率，就得到敲低稳转株。与过表达流程框架相同，但多了一个关键环节——靶点有效性验证。 方案确认顺序： 靶点设计 → 靶点有效性 → 感染条件 → 药筛浓度
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