- ￥1730
- 上海淳麦
- 上海
- MF2381-1000UL
- 2026年09月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃保存
- 保质期：
六个月有效
- 英文名：
DH5α Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞
- 库存：
充足
- 供应商：
上海淳麦生物科技有限公司
- 规格：
20x50ul
一、产品概述
DH5α Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞是上海淳麦供应的分子生物学试剂，货号MF2381-1000UL，适用于相关实验流程。本品是大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺制作所得的电击感受态细胞，只能用于DNA的电击转化，不能用于热激转化。经pUC19质粒检测转化效率可达1×1010 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。 产品包装 组分编号 组分名称 货号（规格） MF2381-0250UL MF2381-1000UL MF2381-A DH5α Electrocompetent cell 5×50μl 20×50μl MF2381-B Control Plasmid puC19, 10pg/μl 10μl 10μl
二、核心参数
| 产品名称 | DH5α Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞 |
| 英文名称 | DH5α Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞 |
| 产品货号 | MF2381-1000UL |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 产品规格 | 20x50ul |
| 保存条件 | -80℃保存，六个月有效 |
| 供应商 | 上海淳麦生物科技有限公司 |
三、产品特点
- 【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
- 将0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净吸水纸上5min，待其沥干水分，正置5min，使乙醇充分挥发干净，立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖……
- 取-80℃保存的电击感受态细胞插入冰中5min，待其完全融化。加入目的DNA（质粒或连接产物），用手拨打管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。
四、适用场景
- 核酸扩增与检测分析
- 实验流程中的常规操作环节
- 基因克隆与载体构建
五、使用要点
- 操作请在无菌条件下进行
- 建议设置必要的阴阳性对照
- 反应体系请按推荐比例配制
DH5α Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞（货号MF2381-1000UL）使用过程中请注意：感受态细胞最好保存在-80 ℃以下，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率；整个转化操作，严格根据相应温度及无菌条件要求进行
六、保存与运输
- DH5α Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞（货号MF2381-1000UL）的保存条件为-80℃保存，六个月有效，请按标签要求存放。
- 请按标签条件保存，避免反复冻融
- 取用后请及时放回规定温度环境
七、质量文件
DH5α Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞（货号MF2381-1000UL）每批均随附 COA 质检报告，列明批号、检测项目与结果；如需 SDS 及进一步技术资料，可联系上海淳麦生物科技有限公司技术支持获取。
COA 中的检测数据可作为产品验收与结果追溯的依据。
八、常见问题
Q：操作需要注意什么？
A：建议无菌操作，并按推荐体系配制反应。
Q：DH5α Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞适用于哪些实验？
A：适用于对应的分子生物学实验流程，请结合方案确认。
Q：DH5α Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞的保存条件是什么？
A：请按标签标注条件保存，注意避免反复冻融。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验实验目的1.了解转化的概念及其在分子生物学研究中的意义。2.学习氯化钙法制备大肠杆菌感受态细胞的方法。3.学习将外源质粒 DNA 转入受体菌细胞并筛选转化体的方法。实验原理转化( Transformation )是将异源 DNA 分子引入另一细胞品系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段，它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究的基本实验技术。转化中的受体细胞： 转化过程所用的受体细胞一般是限制性修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变株，常用 RM 符号表示。转化方法：电击
1．前夜接种受体菌(DH5α或 DH10B)，挑取单菌落于LB培养基中37℃摇床培养过夜； 2．取 2ml过夜培养物转接于200ml LB培养基中，在37℃摇床上剧烈振荡培养至OD600=0.6(约2.5-3小时)； 3．将菌液迅速置于冰上。 以下步骤务必在超净工作台和冰上操作： 4．吸取 1.5ml培养好的菌液至1.5ml离心管中，在冰上冷却10分钟； 5．4℃下3000g冷冻离心5分钟； 6．弃去上清，加入 1500μl冰冷的10%甘油，用移液枪轻轻
试剂准备： LB培养基: 500mL 双蒸水：600mL 高压灭菌 预冷 10%甘油：1000mL 预冷 250ml离心杯：高压灭菌 预冷 50mL离心管数个，250mL摇瓶4个，1.5mL EP管 高压灭菌 制备步骤： 1、接种原代菌（DH5α或DH10B），次日挑取单菌落，放入1mL LB培养基中，37℃，300rpm，6 hr
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
