- ￥540
- 上海淳麦
- 上海
- MF0604R-500ML
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温保存，12个月有效。
- 英文名：
Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile) 乙酸钠溶液（3M, pH 5.4, RNase free, 无菌）
- 库存：
充足
- 供应商：
上海淳麦生物科技有限公司
- 规格：
500ml
一、产品概述
Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile) 乙酸钠溶液（3M, pH 5.4, RNase free, 无菌）是上海淳麦供应的分子生物学试剂，货号MF0604R-500ML，适用于相关实验流程。乙酸钠（Sodium Acetate, CH3COONa），又称为醋酸钠、NaAc，是一种常规分子生物学试剂。 本品是3M乙酸钠，pH 5.4，经DEPC处理及高压灭菌所得，常用于RNA乙醇沉淀以及与RNA相关实验
二、核心参数
| 产品名称 | Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile) 乙酸钠溶液（3M, pH 5.4, RNase free, 无菌） |
| 英文名称 | Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile) 乙酸钠溶液（3M, pH 5.4, RNase free, 无菌） |
| 产品货号 | MF0604R-500ML |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 产品规格 | 500ml |
| 保存条件 | 室温保存，12个月有效 |
| 供应商 | 上海淳麦生物科技有限公司 |
三、产品特点
- 蛋白表达与功能验证
- 质粒提取与转化筛选
- 基因克隆与载体构建
四、适用场景
- 质粒提取与转化筛选
- 实验流程中的常规操作环节
- 基因克隆与载体构建
五、使用要点
- 反应体系请按推荐比例配制
- 操作请在无菌条件下进行
- 试剂使用前请充分混匀并短暂离心
Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile) 乙酸钠溶液（3M, pH 5.4, RNase free, 无菌）（货号MF0604R-500ML）使用过程中请注意：本品为无菌溶液，请在操作的过程中保持无菌操作，防止微生物污染；为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
六、保存与运输
- Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile) 乙酸钠溶液（3M, pH 5.4, RNase free, 无菌）（货号MF0604R-500ML）的保存条件为室温保存，12个月有效，请按标签要求存放。
- 取用后请及时放回规定温度环境
- 部分组分需低温保存，请分开存放
七、质量文件
Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile) 乙酸钠溶液（3M, pH 5.4, RNase free, 无菌）（货号MF0604R-500ML）每批均随附 COA 质检报告，列明批号、检测项目与结果；如需 SDS 及进一步技术资料，可联系上海淳麦生物科技有限公司技术支持获取。
COA 中的检测数据可作为产品验收与结果追溯的依据。
八、常见问题
Q：Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile) 乙酸钠溶液（3M, pH 5.4, RNase free, 无菌）的保存条件是什么？
A：请按标签标注条件保存，注意避免反复冻融。
Q：Sodium Acetate (3M, pH 5.4, RNase free, Sterile) 乙酸钠溶液（3M, pH 5.4, RNase free, 无菌）适用于哪些实验？
A：适用于对应的分子生物学实验流程，请结合方案确认。
Q：操作需要注意什么？
A：建议无菌操作，并按推荐体系配制反应。
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文献和实验RNAse A Treatment of Mouse Cells
in 0.01M sodium acetate (pH 5.2); Heat to 100°C for 15 minutes; Allow to cool slowly to room temperature; Adjust the pH by adding 0.1 volumes of 1M TrisHCl (pH 7.4); Dispense into aliquots and store at -20°C. Cell Extraction
RNase Protection Assay (Bowtell Lab)
0.5ul 200mM DTT 0.5ul appropriate RNA polymerase Incubate for 90-120min at 41�. 5. Add 0.5ul RNAsin and 0.5ul RNAse free DNAse (5mg/ml). Incubate for 15min at 37�. 6. Add 10ug tRNA and 100ul DDW. Phenol/CHCl3 extract and precipitate with 50ul 5M NH
of either 3M potassium or sodium acetate, pH 5, and place the block in the 37degC shaker/incubator for 5 minutes at 350 rpm to thoroughly mix and shear genomic DNA to reduce the viscosity of the solution. Place the block at -20degC for 30 minutes.
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