InVivoPlus™-anti-mouse IFN-γ 体内抗体产品图
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InVivoPlus™-anti-mouse IFN-γ 体

内抗体
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  • Bio X Cell
  • 国外
  • BP0055
  • 2026年09月03日
  • Fc,WB,IHC
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 免疫原

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    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃

    • 克隆性

      单克隆

    • 标记物

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    • 适应物种

      Mouse

    • 保质期

      12个月

    • 抗原来源

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    • 目录编号

      BP0055

    • 级别

      科研级

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主

      Mouse

    • 应用范围

      Fc,WB,IHC

    • 浓度

      详询

    • 靶点

      详询

    • 抗体英文名

      InVivoPlus™-anti-mouse IFN-γ

    • 抗体名

      InVivoPlus™-小鼠 IFN-γ

    • 规格

      100mg

    产品名称:InVivoPlus™ anti-mouse IFN-γ(Clone XMG1.2)体内抗体

    货号:BP0055

    产品介绍:

    BP0055是Bio X Cell InVivoPlus™升级系列中基于XMG1.2克隆的IFN-γ靶向抗体,在保留经典中和功能的基础上,引入了面向高精度实验的全面质控升级。IFN-γ作为Th1型免疫应答的标志性细胞因子,通过激活巨噬细胞、增强抗原提呈、促进IgG2a类别转换及上调MHC分子表达,在抗感染免疫和抗肿瘤免疫中发挥核心效应功能。BP0055通过中和体内IFN-γ,可有效抑制I型免疫应答,为解析IFN-γ在特定病理生理过程中的功能贡献提供直接证据。在慢性病毒感染模型中,该抗体用于评估IFN-γ对T细胞耗竭和免疫病理的影响;在肿瘤模型中,用于区分IFN-γ依赖与非依赖的抗肿瘤机制。

    InVivoPlus™级别的质量强化覆盖内毒素(≤0.5 EU/mg,LAL凝胶凝固法)、聚集物(<5%,SEC检测)、纯度(≥95%,SDS-PAGE)及病原体筛查(十八项小鼠病原体全面检测,涵盖鼠痘病毒、汉坦病毒、K病毒、LDV、LCMV、小鼠腺病毒、小鼠巨细胞病毒、小鼠肝炎病毒、小鼠微小病毒、小鼠Nuo如bing-du、小鼠细小病毒、小鼠轮状病毒、支原体、小鼠肺炎病毒、多瘤病毒、呼肠孤病毒、仙台病毒及Theiler病毒,均为阴性)等关键维度。这一质控体系对于免疫缺陷动物、长期给药实验及联合细胞因子中和方案至关重要,可确保实验结果的可重复性与可靠性。

    产品以无防腐剂PBS(pH 7.0)配制,经Protein G纯化和0.2 μm除菌过滤。推荐同型对照为InVivoPlus rat IgG1 isotype control, anti-horseradish peroxidase,稀释缓冲液为InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer。储存于4°C避光保存,避免反复冻融。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Uddin M N, Zhang Y, Harton J A, et al. TNFα-dependent hematopoiesis following Bcl11b deletion in T cells restricts metastatic melanoma[J]. Journal of Immunology, 2014, 192(4): 1946-1953. [2] Wang W, Marinis J M, Beal A M, et al. RIP1 kinase drives macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer[J]. Cancer Cell, 2018, 34(5): 757-774.e7. [3] Hafalla J C R, Claser C, Couper K N, et al. The CTLA-4 and PD-1/PD-L1 inhibitory pathways independently regulate host resistance to Plasmodium-induced acute immune pathology[J]. PLoS Pathogens, 2012, 8(2): e1002504. [4] Christensen A D, Skov S, Kvist P H, et al. Depletion of regulatory T cells in a hapten-induced inflammation model results in prolonged and increased inflammation driven by T cells[J]. Clinical and Experimental Immunology, 2015, 179(3): 485-499.
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