InVivoPlus™-anti-mouse PD-1 (CD279)体内抗体产品图
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InVivoPlus™-anti-mouse PD-1 (C

D279)体内抗体
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  • ¥100
  • Bio X Cell
  • 国外
  • BP0033-2
  • 2026年09月03日
  • Fc,WB,IHC
  • Mouse
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

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    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃

    • 克隆性

      单克隆

    • 标记物

      详询

    • 适应物种

      Mouse

    • 保质期

      12个月

    • 抗原来源

      详询

    • 目录编号

      BP0033-2

    • 级别

      科研级

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主

      Mouse

    • 应用范围

      Fc,WB,IHC

    • 浓度

      详询

    • 靶点

      详询

    • 抗体英文名

      InVivoPlus™-anti-mouse PD-1 (CD279)

    • 抗体名

      InVivoPlus™-小鼠 PD-1 (CD279)

    • 规格

      100mg

    产品名称:InVivoPlus™ anti-mouse PD-1 (CD279)(Clone J43)体内抗体

    货号:BP0033-2

    产品介绍:

    BP0033-2是Bio X Cell InVivoPlus™系列中基于J43克隆的PD-1靶向抗体,将仓鼠来源克隆的独特免疫学特性与InVivoPlus™的严苛质控标准相结合。J43克隆识别的PD-1表位与RMP1-14和29F.1A12均不相同,这一表位多样性为研究者提供了在表位竞争实验、抗体亲和力比较研究以及需要排除克隆特异性效应的验证实验中额外的工具选择。作为亚美尼亚仓鼠IgG抗体,J43在与大鼠来源的CD4、CD8或PD-L1抗体联合使用时,可通过同种型区分避免检测干扰,在复杂的多参数体内实验设计中展现出独特的方案灵活性。

    InVivoPlus™级别的质量强化覆盖内毒素(≤0.5 EU/mg)、聚集物(<5%,SEC检测)、纯度(≥95%,SDS-PAGE)及病原体筛查(十八项小鼠病原体全面检测,均为阴性)等关键维度。这一质控升级对于需要高精度免疫调控的PD-1阻断研究至关重要,特别是在联合免疫检查点抑制、细胞因子中和或细胞亚群耗竭的多抗体方案中,可确保每种试剂的质量基准一致,减少因试剂差异引入的混杂变量。BP0033-2适用于体内PD-1/PD-L信号阻断及体外PD-1中和、Western blot等应用,为PD-1通路研究提供了兼具特色与可靠性的高质量工具。

    产品以无防腐剂PBS(pH 6.5)配制,经Protein G纯化和0.2 μm除菌过滤。推荐同型对照为InVivoPlus Armenian hamster IgG isotype control,稀释缓冲液为InVivoPure pH 6.5 Dilution Buffer。储存于4°C避光保存,避免反复冻融。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Uddin M N, Zhang Y, Harton J A, et al. TNFα-dependent hematopoiesis following Bcl11b deletion in T cells restricts metastatic melanoma[J]. Journal of Immunology, 2014, 192(4): 1946-1953. [2] Wang W, Marinis J M, Beal A M, et al. RIP1 kinase drives macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer[J]. Cancer Cell, 2018, 34(5): 757-774.e7. [3] Hafalla J C R, Claser C, Couper K N, et al. The CTLA-4 and PD-1/PD-L1 inhibitory pathways independently regulate host resistance to Plasmodium-induced acute immune pathology[J]. PLoS Pathogens, 2012, 8(2): e1002504. [4] Christensen A D, Skov S, Kvist P H, et al. Depletion of regulatory T cells in a hapten-induced inflammation model results in prolonged and increased inflammation driven by T cells[J]. Clinical and Experimental Immunology, 2015, 179(3): 485-499.
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