InVivoPlus™-anti-mouse CD25 (IL-2Rα) 体内抗体产品图
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InVivoPlus™-anti-mouse CD25 (I

L-2Rα) 体内抗体
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  • ¥100
  • Bio X Cell
  • 国外
  • BP0012
  • 2026年09月03日
  • Fc,WB,IHC
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

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    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃

    • 克隆性

      单克隆

    • 标记物

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    • 适应物种

      Mouse

    • 保质期

      12个月

    • 抗原来源

      详询

    • 目录编号

      BP0012

    • 级别

      科研级

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主

      Mouse

    • 应用范围

      Fc,WB,IHC

    • 浓度

      详询

    • 靶点

      详询

    • 抗体英文名

      InVivoPlus™-anti-mouse CD25 (IL-2Rα)

    • 抗体名

      InVivoPlus™-小鼠 CD25 (IL-2Rα)

    • 规格

      100mg

    产品名称:InVivoPlus™ anti-mouse CD25 (IL-2Rα)(Clone PC-61.5.3)体内抗体

    货号:BP0012

    产品介绍:

    BP0012是Bio X Cell InVivoPlus™升级系列中靶向小鼠IL-2受体α链(CD25)的高标准体内功能级抗体,采用PC-61.5.3克隆开发。CD25是一种分子量约55 kDa的I型跨膜糖蛋白,作为IL-2高亲和力受体的重要组成部分,与IL-2Rβ(CD122)和共同γ链(CD132)协同构成完整的IL-2信号传导平台。该分子在活化的成熟T细胞和B淋巴细胞、胸腺细胞亚群、前B细胞以及调节性T细胞(Treg,CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺)表面表达,其中Treg细胞呈组成性高表达,使CD25成为Treg细胞最具代表性的表面标志物之一。PC-61.5.3克隆通过竞争性抑制IL-2与CD25的结合,阻断IL-2信号传导,进而介导Treg细胞的体内清除。

    在肿瘤免疫学研究中,Treg细胞通过分泌抑制性细胞因子、表达CTLA-4竞争性结合共刺激分子以及直接杀伤效应T细胞等多种机制抑制抗肿瘤免疫应答。BP0012通过耗竭Treg细胞或阻断IL-2信号,可有效解除这种免疫抑制状态,恢复效应T细胞的抗肿瘤活性。该抗体同样被广泛应用于实验性自身免疫性脑脊髓炎、胶原诱导性关节炎、移植免疫耐受及感染免疫等模型,是解析Treg细胞功能贡献的金标准工具。给药方案通常包括预防性给药(肿瘤接种前1天)及治疗性维持给药,以确保Treg细胞的持续清除。

    作为InVivoPlus™系列产品,BP0012在质量标准上实现了全面升级。内毒素水平经LAL检测严格控制在≤0.5 EU/mg,尺寸排阻色谱(SEC)分析确认蛋白聚集物含量低于5%。更为关键的是,该产品通过了涵盖鼠痘病毒、汉坦病毒、K病毒、LDV、LCMV、小鼠腺病毒、小鼠巨细胞病毒、小鼠肝炎病毒、小鼠微小病毒、小鼠Nuo如bing-du、小鼠细小病毒、小鼠轮状病毒、支原体、小鼠肺炎病毒、多瘤病毒、呼肠孤病毒、仙台病毒及Theiler小鼠脑脊髓炎病毒等十八种小鼠病原体的全面筛查,所有检测结果均为阴性。产品以无防腐剂PBS(pH 7.0)配制,经Protein A高盐纯化和0.2 μm除菌过滤,纯度≥95%。推荐同型对照为InVivoPlus rat IgG1 isotype control, anti-HRP(货号BP0088),稀释缓冲液为InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer。储存于4°C,严禁冷冻。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Uddin M N, Zhang Y, Harton J A, et al. TNFα-dependent hematopoiesis following Bcl11b deletion in T cells restricts metastatic melanoma[J]. Journal of Immunology, 2014, 192(4): 1946-1953. [2] Wang W, Marinis J M, Beal A M, et al. RIP1 kinase drives macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer[J]. Cancer Cell, 2018, 34(5): 757-774.e7. [3] Hafalla J C R, Claser C, Couper K N, et al. The CTLA-4 and PD-1/PD-L1 inhibitory pathways independently regulate host resistance to Plasmodium-induced acute immune pathology[J]. PLoS Pathogens, 2012, 8(2): e1002504. [4] Christensen A D, Skov S, Kvist P H, et al. Depletion of regulatory T cells in a hapten-induced inflammation model results in prolonged and increased inflammation driven by T cells[J]. Clinical and Experimental Immunology, 2015, 179(3): 485-499.
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    • 血管里的“斑块清洁工”来了!CD25+调节性T细胞变身CAR-Treg,效果惊人

      ) ● IL-2RA(CD25抗体 IL2RA Recombinant Monoclonal Antibody (Code: CSB-RA011649MA1HU) 参考文献: [1] Wu, W., Chia, T., Lu, J. et al. IL-2Rα-biased agonist enhances antitumor immunity by invigorating tumor-infiltrating CD25+CD8+ T cells. Nat Cancer ( 2023

    • CD25分子

      CD25 分子   CD25 常用单克隆抗体或代号: TAC,7G7/B6;(IL- 2Ra ) 主要表达细胞: Pre- T,Ta,Ba,Ma [CR] 分子质量(kDa)和结构: gp55(含2个CCP结构域) 功    能: 组成高亲力IL- 2受体,T细胞生长   CD25 Aka IL-2 receptor alpha chain, exists in at least 3 forms

    • IL-2R介导的信号转导把T细胞推入有丝分裂周期

      蛋白。正是由于Cdk2和周期素E的活化,T细胞开始分裂并进入细胞周期。据观察,激活的T细胞ld可以分裂2-3次,产生大量子代细胞。       显然,T细胞没有进入激活状态,就不会有各种基因的表达,包括IL2和IL2Ra编码基因,因而也无法启动由细胞因子IL2受体介导的信号转导。换言之,细胞因子IL-2一般不会作用于未致敏和未被激活的CD4 T细胞,因为这些细胞表面不能有效地构成由α、β、γ三链组成的高亲和力ID2受体。       另外需要指出的是,IL2R。又称CD25

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