InVivoMAb™-anti-mouse MHC class II (I-A/I-E) 体内抗体产品图
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InVivoMAb™-anti-mouse MHC clas

s II (I-A/I-E) 体内抗体
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  • Bio X Cell
  • 国外
  • BE0108
  • 2026年09月03日
  • Fc,WB,IHC
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

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    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃

    • 克隆性

      单克隆

    • 标记物

      详询

    • 适应物种

      Mouse

    • 保质期

      12个月

    • 抗原来源

      详询

    • 目录编号

      BE0108

    • 级别

      科研级

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主

      Mouse

    • 应用范围

      Fc,WB,IHC

    • 浓度

      详询

    • 靶点

      详询

    • 抗体英文名

      InVivoMAb™-anti-mouse MHC class II (I-A/I-E)

    • 抗体名

      InVivoMAb™-小鼠 MHC class II (I-A/I-E)

    • 规格

      100mg

    产品名称:InVivoMAb™ anti-mouse MHC Class II (I-A/I-E)(Clone M5/114)体内抗体

    货号:BE0108

    产品介绍:

    BE0108采用大鼠IgG2b型单克隆抗体克隆M5/114,靶向小鼠MHC II类分子(I-A/I-E)。MHC II类分子是由α亚基与β亚基非共价结合形成的异源二聚体跨膜糖蛋白,在小鼠中分为I-A和I-E两种复合物,分别由Aα/Aβ和Eα/Eβ异源二聚体组成。MHC II类分子与CD3/TCR复合物及CD4分子协同作用,将抗原呈递细胞经水解外源性抗原产生的肽段呈递给CD4⁺ T(辅助性)细胞,从而诱导或抑制对这些肽段的免疫应答。M5/114克隆可识别I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed和I-Ek单倍型,但不与I-Af、I-Ak或I-As单倍型反应,亦不识别NOD小鼠(H-2g7)的细胞。该抗体被报道可抑制H-2a、d、q和u单倍型T细胞的I-A限制性应答。

    在体内应用中,BE0108是阻断MHC II类分子与CD4⁺ T细胞相互作用的标准化工具,广泛用于解析CD4⁺ T细胞在自身免疫疾病、移植排斥及感染免疫中的功能贡献。在肿瘤免疫学研究中,MHC II类阻断可抑制辅助性T细胞的活化,评估CD4⁺ T细胞在抗肿瘤免疫中的调控作用。除体内阻断外,M5/114亦适用于功能实验、免疫荧光、Western blot、免疫沉淀及流式细胞术等多种检测应用。产品经Protein G纯化,以PBS(pH 7.0)配制,SDS-PAGE纯度≥95%,LAL内毒素≤1 EU/mg。推荐同型对照为InVivoMAb rat IgG2b isotype control, anti-keyhole limpet hemocyanin(货号BE0090)。储存于4°C,严禁冷冻。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Uddin M N, Zhang Y, Harton J A, et al. TNFα-dependent hematopoiesis following Bcl11b deletion in T cells restricts metastatic melanoma[J]. Journal of Immunology, 2014, 192(4): 1946-1953. [2] Wang W, Marinis J M, Beal A M, et al. RIP1 kinase drives macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer[J]. Cancer Cell, 2018, 34(5): 757-774.e7. [3] Hafalla J C R, Claser C, Couper K N, et al. The CTLA-4 and PD-1/PD-L1 inhibitory pathways independently regulate host resistance to Plasmodium-induced acute immune pathology[J]. PLoS Pathogens, 2012, 8(2): e1002504. [4] Christensen A D, Skov S, Kvist P H, et al. Depletion of regulatory T cells in a hapten-induced inflammation model results in prolonged and increased inflammation driven by T cells[J]. Clinical and Experimental Immunology, 2015, 179(3): 485-499.
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