- ￥100
- Bio X Cell
- 国外
- BE0146
- 2026年09月03日
- Fc，WB，IHC
- Mouse
- Mouse
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详询
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
详询
- 适应物种：
Mouse
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
详询
- 目录编号：
BE0146
- 级别：
科研级
- 库存：
10
- 供应商：
上海艾科斯生物科技有限公司
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
Fc，WB，IHC
- 浓度：
详询
- 靶点：
详询
- 抗体英文名：
InVivoMAb™-anti-mouse PD-1 (CD279)
- 抗体名：
InVivoMAb™-小鼠 PD-1 (CD279)
- 规格：
100mg
产品名称：InVivoMAb™ anti-mouse PD-1 (CD279)（Clone RMP1-14）体内抗体
货号：BE0146
产品介绍：
BE0146采用大鼠IgG2a κ型单克隆抗体克隆RMP1-14，靶向小鼠PD-1（Programmed Cell Death Protein 1，CD279）。PD-1是一种分子量约50–55 kDa的I型跨膜糖蛋白，属于CD28超家族成员，主要表达于活化的T细胞、B细胞和髓系细胞表面。其配体PD-L1（B7-H1）和PD-L2（B7-DC）在多种肿瘤细胞和抗原呈递细胞上高表达，PD-1与配体结合后通过招募磷酸酶SHP-2抑制TCR信号传导，从而阻断T细胞的活化、增殖和细胞因子分泌，是肿瘤免疫逃逸的核心检查点分子。RMP1-14克隆通过阻断PD-1与其配体的相互作用，解除对T细胞的抑制性调控，恢复抗肿瘤免疫应答。
作为Bio X Cell历史上最畅销的体内抗体，BE0146在PD-1/PD-L1信号通路阻断领域拥有最广泛的文献支持，被近万篇同行评审论文引用，是肿瘤免疫治疗研究的"金标准"试剂。在多种同基因小鼠肿瘤模型中，RMP1-14单药或联合抗CTLA-4抗体可显著抑制肿瘤生长并延长生存期。该抗体适用于黑色素瘤、结直肠癌、肺癌、淋巴瘤等多种实体瘤和血液肿瘤模型的免疫检查点阻断研究，也是评估联合治疗方案（如与化疗、放疗、靶向治疗或其他免疫调节剂联用）的基础工具。需要注意的是，RMP1-14克隆的应用主要限于体内PD-1/PD-L信号阻断，不推荐用于体外检测应用。
本产品经Protein G纯化，以PBS（pH 7.0）配制，不含稳定剂或防腐剂。SDS-PAGE检测纯度≥95%，LAL法测定内毒素≤1 EU/mg，经0.2 μm过滤除菌。推荐同型对照为InVivoMAb rat IgG2a isotype control（货号BE0089），稀释缓冲液为InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer。储存于4°C，严禁冷冻。
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文献和实验分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm
不只是 PD-1：CD96 正成为免疫治疗的下一个“必争之地”
CD8+ T 细胞表面交联 CD96 时，可诱导细胞活化、效应细胞因子产生以及增殖 [11]。这一激活作用主要通过 MEK-ERK 通路传导 [11]。通过该通路，CD96 能促进 NUR77 和 T-bet 等转录因子的表达，并增强 CD8+ T 细胞的细胞毒性效应，进而影响效应 T 细胞分化 [11]。 相关体内研究进一步表明，无论是抗体阻断 CD96 活性还是基因敲除 CD96，均会损害 CD8+ T 细胞的活化和效应功能 [11]。这说明，在特定细胞类型中，CD96 并非单纯抑制性受体
这种水果将助力癌症治疗？增强免疫治疗效果，有望克服 PD-1 耐药难题！
素 C、花青素类物质，已被证明可以通过增加肠道中嗜粘液杆菌（A.muciniphila）和双歧杆菌（Bifidobacterium）的丰度，对小鼠的肥胖和相关代谢紊乱发挥保护性作用。 2022 年 1 月 14 日，来自加拿大蒙特利尔大学研究中心的 Bertrand Routy 团队在 Cancer Discovery 上发表了题为 A natural polyphenol exerts antitumor activity and circumvents anti-PD-1 resistance
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