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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DSPE-PEG-DRVYIHPF
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20℃以下冰冻、干燥、避光
- 规格:
50mg
DSPE-PEG-DRVYIHPF是适配纳米生物医药前沿研究的多功能复合多肽试剂,由DSPE-PEG高分子功能片段与DRVYIHPF活性多肽结合制备而成,兼具脂质嵌合、水溶性优化、细胞靶向识别多重优势。该分子可高效完成脂质体、纳米微球等载体的表面功能改性,显著提升纳米载体的生物相容性与靶向富集效率,整体性能高度适配精准载药体系、纳米生物材料的研究需求。产品组分均一、改性效果稳定,是纳米靶向药剂研发的核心高端科研原料。
核心生物特性
英文名称:DSPE-PEG-DRVYIHPF
中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙-醇胺-聚乙二醇-血管紧张素II多肽
英文别名:DSPE-PEG-Angiotensin II
纯度:95%
质检报告:COA、NMR,提供多肽HPLC和MS检测数据
PEG可选分子量:1K、2K、3.4K、5K、10K
产品性状:类白色-淡黄色冻干粉末
保存条件:-20℃ 干燥避光保存
产品仅用于科研
主流科研场景
DSPE-PEG-DRVYIHPF依靠多结构协同作用,实现纳米载体优化与靶向递送升级的双重价值。分子内DSPE疏水结构可稳定嵌入脂质体磷脂双分子层,实现多肽与纳米载体的牢固结合;亲水PEG链段可大幅提升纳米载体的水溶性与环境适应性,降低生物免疫排斥反应。末端活性多肽区段可精准识别心血管靶细胞表面受体,赋予纳米载体主动靶向性能,有效降低非特异性吸附,提升药物递送精准度与生物利用度,适配各类精准载药体系优化研究。
产品参数
该复合型多肽试剂是纳米靶向医药科研的重要原料,核心服务于纳米载药体系优化、生物材料改性与精准药剂研发领域。可用于各类脂质体药物、纳米递送载体的靶向功能化改造,搭建心血管精准给药实验模型,用于抗炎、心血管保护类药剂的效果验证与配方优化。同时可支撑生物材料表面改性、细胞精准递送机制探究,为靶向纳米药物创新、精准医疗机制研究提供扎实的体外实验支撑。
科研常见问答
Q1:DSPE-PEG-DRVYIHPF的PEG分子量如何选择?
A1:常规科研可选用2K、3.4K主流分子量,适配多数脂质体制备实验;长循环载药研究优选5K、10K,可进一步提升载体水溶性与体内滞留时间,短时效基础实验可选用1K规格。
Q2:该复合物多肽的核心应用优势是什么?
A2:集脂质锚定、亲水改性、细胞靶向三重特性于一体,可直接用于纳米载体表面功能化,无需额外辅料修饰,有效提升纳米药物靶向富集效率,降低非特异性作用,适配精准递送体系研究。

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或 shRNA,然后抑制基因表达。利用这些系统可以实现重组体的稳定转染,并允许前体分子的诱导型表达。 化学合成的短/小分子干扰 RNA(siRNA)还可以整合形成 RISC,通过靶向互补 mRNA (降解)诱导基因沉默。siRNA 修饰有助于防止脱靶效应,还可以确保 dsRNA 的活性链整合至 RISC 中。 转染类型 将核酸导入细胞的生物、化学和物理方法有很多种。并非所有方法均适用于所有的细胞类型和实验应用,不同方法的转染效率、细胞毒性、对正常生理学的影响和基因表达水平各异。但是,所有转染策略均可分
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