Promega载体FLT3(D835V)-NanoLuc® Fusion Vector产品图
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Promega载体FLT3(D835V)-NanoLuc®

Fusion Vector
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  • Promega
  • 国外
  • NV3131
  • 2026年09月02日
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      低温保存

    • 保质期:

      12个月

    • 英文名:

      FLT3(D835V)-NanoLuc® Fusion Vector

    • 库存:

      10

    • 供应商:

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 规格:

      20ug

    产品名称:FLT3(D835V)-NanoLuc® Fusion Vector

    货号:NV3131

    产品介绍:Promega的NanoBRET®靶点结合(TE)激酶融合载体家族中,FLT3载体针对受体酪氨酸激酶设计,全长编码序列与NanoLuc®萤光素酶融合,转染后即可用于化合物结合实验。FLT3激酶域活化环内的D835位点是AML中高度频繁的突变热点,D835V是该位点的缬氨酸替代形式之一。天冬氨酸侧链带负电且参与二价金属离子的配位,缬氨酸的疏水侧链完全不具备这种功能,D835V因此显著改变活化环的静电环境与柔性,使FLT3的活化环稳定在开放构象,激酶无需配体刺激即可催化自身磷酸化并激活下游STAT5、PI3K/AKT等通路。在临床层面,D835V与FLT3抑制剂的耐药关联已被多项研究证实,携带该突变的复发AML患者对特定TKI反应不佳,提示突变型FLT3的持续信号是疾病进展的关键驱动。D835V与D835H、D835Y虽在同一密码子,但替代氨基酸的理化性质不同,导致其对各抑制剂的敏感性谱存在差异,这种"同密码子不同替代"的精细差别需要通过活细胞结合实验逐一刻画。本载体将全长FLT3(D835V)与NanoLuc®萤光素酶融合,可在活细胞中定量评估化合物与D835V突变型FLT3的结合,为FLT3抑制剂优化与精准治疗研究提供工具。利用该载体还可研究化合物结合对FLT3构象状态的依赖性:通过平行检测FLT3野生型与突变型载体,可判断抑制剂是否偏好特定催化构象,为变构调控与耐药突变覆盖研究提供活细胞工具。数据解读时建议结合文献报道的FLT3已知抑制剂作为基准参考。所得结合数据可结合细胞增殖或下游磷酸化检测,形成完整的证据链。

    更多有关Promega载体的产品信息,请咨询上海艾科斯生物科技有限公司!

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Vasta J D, Corona C R, Wilkinson J, et al. Quantitative, wide-spectrum kinase profiling in live cells for assessing the effect of cellular ATP on target engagement[J]. Cell Chemical Biology, 2018, 25(2): 206-214.
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        Materials:  P3X63Ag8.653 murine myeloma or YB2/0 (maintained at                    50 w/v PEG 1500, warmed to 37° C Medium:    IMDM supplemented with 20 fetal bovine serum, 4 mM L-glutamine, 1 mM sodium pyruvate, 50 U penicillin

    • Lentiviral Vector Mediated Transgenesis

      & Sons, Hoboken, N.J.    Sauvain, M.O., Dorr, A.P., Stevenson, B., Quazzola, A., Naef, F., Wiznerowicz, M., Schütz, F., Jongeneel, V., Duboule, D., Spitz, F., and Trono, D. 2008

    • General Fusion Protocol

        General Fusion Protocol Materials:  P3X63Ag8.653 murine myeloma or YB2/0 (maintained at 6 /ml)                    50% w/v PEG 1500, warmed to 37° C Medium:    IMDM supplemented with 20% fetal bovine serum, 4 mM L-

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