- ￥2500
- 博尔熙（BORHEE）
- 深圳
- MAG-4-1-P
- 2026年09月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号：
中国
- 库存：
50
- 供应商：
深圳市博尔熙科技发展有限公司
- 现货状态：
有
- 保修期：
2年
- 规格：
适用15ml离心管，孔径17mm，100×90×53mm
【产品概述】
MAG-4-1-P 是 4 孔超强磁力架，孔径 17mm，适配 BD、Corning 15ml 离心管及可立管。磁力加强设计使其在 15ml 中体积体系下也能快速聚珠，静置约 30 秒完成分离，适合免疫学实验中细胞与磁珠的中体积处理场景。
【核心参数】
适用耗材：15ml离心管、15ml可立离心管
架体规格：100×90×53mm
孔位数：4孔
孔径：17mm
适用工作体积：0.5-15ml
磁珠吸附位置：离心管壁一侧
平均磁分离时间：约30秒
【功能特点】
1. 磁力加强设计，中体积体系聚珠迅速；
2. 4孔独立处理，适合分组对照实验；
3. 架体尺寸紧凑，与15ml管架收纳规格一致。
【适用场景】
免疫磁珠细胞分离、15ml体系的磁珠法纯化、血清样本前处理、分组对照的中体积样品处理。
【操作流程】
1. 将结合完成的15ml离心管插入孔位；
2. 静置约30秒，磁珠被吸至管壁；
3. 小心倒去液体，或用移液器吸弃；
4. 取下离心管，完成磁分离。
【安装环境】
手动操作，无需供电；置于平稳台面，可立管与尖底管均可直接插入。
【配套耗材/软件】
推荐 BD 或 Corning 的15ml离心管或15ml可立离心管。
【售后与校准】
保修2年；免校准，日常检查孔位与磁体状态。
【FAQ】
Q：一次能放几支管？
A：4孔设计，一次可放4支15ml离心管或可立管。
Q：适合细胞分离吗？
A：适合，磁力加强设计对细胞磁珠复合物的吸附快速稳定。
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文献和实验[1] 黄婧洁, 李苗, 陈莹娴, 钟雅兰, 张婷婷, 姜廷超男, 李建成. 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附试验检测氟喹诺酮类药物[J]. 畜牧兽医学报, 2023, 54(2): 766-778.
[2] HUANG Jingjie, LI Miao, CHEN Yingxian, ZHONG Yalan, ZHANG Tingting, JIANG Tingchaonan, LI Jiancheng. Indirect Competitive Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Detection of Fluorquinolones based on Immunomagnetic Bead Purification[J]. Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica, 2023, 54(2): 766-778.
摘要：本研究旨在建立一种基于免疫磁珠进行分离、富集和净化前处理，检测鸡肉、鸡肝和鱼肉中氟喹诺酮类药物残留的间接竞争酶免疫吸附试验（icELISA）的研究方法。通过对合成免疫磁珠及免疫磁珠净化过程中单克隆抗体添加量、偶联时间、缓冲液pH、抗原添加量、抗原捕获时间、温度及包被条件等进行优化，初步建立了基于免疫磁珠净化的icELISA检测方法。结果显示：1）在1 mg的磁珠中，沙拉沙星（SAR）单克隆抗体偶联量为15 μg，偶联时间60 min，pH为4.4；2）抗原添加量为1 ng·mL-1，捕获时间40 min，缓冲液为0.01 mol·L-1 PBS，IC50为0.73 ng·mL-1，线性范围为1.0~3.2 ng·mL-1；3）氟喹诺酮类药物在鸡肉、鸡肝、鱼肉的检测限均不超过1.33、2.17、2.31 μg·kg-1，回收率为76.83%~98.70%，批内变异系数批间变异系数均不超过15%，经验证，鸡肉样本检测结果与高效液相色谱法（HPLC）结果一致。结果表明，与传统仪器检测方法相比，该方法提高了检测氟喹诺酮类药物的简便性、选择性以及检测效率，为氟喹诺酮类药物的残留检测提供了新思路。
关键词：免疫磁珠富集；氟喹诺酮类药物；单克隆抗体；间接竞争酶联免疫吸附试验(icELISA)
文献主要仪器与设备中采用：Mag-12-1磁分离架（深圳市博尔熙科技发展有限公司）。
1、离心机离心力与哪些因素有关？ 离心力与转子角度，转子半径，转速均相关，样品容量影响可忽略。 2、离心机具体适配那些管子？ 15ml塑料管，10ml、5ml采血管，2ml、1.5ml离心管，1.8ml、1.5ml冻存管。 3、离心机不同材质转子寿命多久？ 复合型工程塑料转子一般寿命3年，铝合金或钛合金材质5-7年，不锈钢材质10年，转子使用寿命与使用频次有关，以上时间仅供参考。 4、离心机转子怎样消毒？ 高强塑料转子：有样品泄露的话可以用中性吸液清洗，擦拭，但是不可以使用紫外
【实验操作步骤】 1 使用移液管（枪）吸取15ml淋巴细胞分离液注到50ml分离管下室（15ml分离管吸取4ml）； 注意：请用移液管直接将淋巴细胞分离液通过隔板小孔注到分离管下室，勿将分离液置于分离管上室，否则分离液难以流至下室，影响后续分离操作。 2在50ml分离管中加入2-30ml稀释血液样品（15ml分离管倒入0.5-8ml）； 注意： 1）请勿将稀释血液样品注入到隔板下室； 2）请将稀释血液从隔板上方缓缓加入，所加入的位置勿距离隔板太远，否则容易在管壁上残留血液样本。
加入1/10体积的ETR，颠倒7-10次后溶液变得浑浊，冰浴10-20min。 10. 42°C水浴5min后，25°C，3，000-5，000xg离心5min，ETR溶液将在管底形成蓝色分层。离心后，如果溶液中有大量的液滴悬浮，静置10分钟让液滴自然沉降。 11. 转移上清液移至离心管中，加入0.5倍体积无水乙醇(室温)，混匀后室温静置1-2min。 12. 将HiBind® 中量柱装在15ml收集管中。转移20ml混合液至柱子內，室温下3，000-5，000xg离心
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