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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
天根生化科技(北京)有限公司
- 规格:
12次
本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术,高效专一地结合质粒DNA。同时采用去内毒素溶液ER2,可有效的去除内毒素、蛋白等杂质;搭配真空抽滤装置,能够简化离心环节,实验流程更加便捷。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。
操作灵活:兼容离心法操作和抽滤法操作。
速度快:抽滤法操作,35 min完成质粒提取。
纯度高:内毒素水平一般小于100 EU/μg。
通量大:多个抽滤装置可并联实现高通量提取。
得率高:高拷贝质粒推荐菌液使用量为100~300 ml,得率一般在1~3 mg;低拷贝质粒推荐菌液使用量为200~500 ml,得率一般在100~500 μg。
质粒增强剂(RT506-03)收到货后请于-30~-15℃保存,如需频繁使用可置于2-8℃,可保存三个月。试剂盒中其他组分在室温(15-30℃)干燥条件下保存。
实验结果

使用TIANGEN去内毒素质粒大提试剂盒(DP127),从200ml过夜培养的菌液中提取pEGFP,分别转染接种293T细胞和Hela细胞,转染24h后观察GFP荧光。

分别应用国外A公司及国内B、C公司和TIANGEN DP127,同时提取相同样本的质粒DNA,提取300ml菌液,洗脱体积1ml;上样量0.6μl;琼脂糖凝胶浓度为1%,150v,电泳30min。结果显示,升级后的TIANGEN无内毒素质粒大提试剂盒对于提取效果很好。
M:TIANGEN DNA Marker D15000(MD110)
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文献和实验)固定能有效保留EYFP荧光,但FoxP3染色的强度和阳性细胞比例却明显下降。同样,CD8⁺ T细胞中T-bet的染色也显著减弱。在已知均一表达RORγt的双阳性(DP)胸腺细胞中,PFA固定严重削弱了RORγt信号;然而,在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠中枢神经系统浸润的CD4⁺ T细胞中,IFN-γ和IL-17A的细胞因子染色在各种胞内染色方法下表现相似。为平衡荧光保留与转录因子检测,研究人员降低PFA浓度并调整固定时间,随后使用试剂盒的Perm缓冲液进行破膜。结果显示,延长固定
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