Glucose-PEG-PCL(葡萄糖-聚乙二醇-聚己内酯) 肿瘤长效缓释靶向纳米载药胶束产品图

Glucose-PEG-PCL(葡萄糖-聚乙二醇-聚己内酯)

肿瘤长效缓释靶向纳米载药胶束
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  • ¥99
  • MeloPEG
  • ML-30013
  • 国产
  • 2026年08月26日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存:

      1000

    • 英文名:

      Glucose-PEG-PCL

    • CAS号:

      N/A

    • 保质期:

      一年

    • 供应商:

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 保存条件:

      -20℃以下冰冻、干燥、避光

    • 规格:

      50mg

    传统抗肿瘤药物载体存在释药速度快、体内滞留时间短、肿瘤富集量低等问题,频繁给药不仅增加实验成本,还易引发机体毒副作用。Glucose-PEG-PCL是葡萄糖靶向改性的两亲性高分子共聚物,可自主组装核壳型纳米胶束,依托肿瘤葡萄糖转运蛋白实现主动靶向富集,搭配PCL可降解骨架实现匀速长效释药,是长效抗肿瘤缓释给药体系的核心构建材料。

    产品核心参数
    产品全称:葡萄糖-聚乙二醇-聚己内酯(Glucose-PEG-PCL)
    产品纯度:≥95%科研级
    适配PEG分子量:1000、2000、3400、5000、10000
    检测资质:NMR核磁、COA质检报告
    物理性状:类白色至淡黄色粉末
    储存方式:-20℃干燥避光密封保存
    适用范围:仅限科研实验使用

    核心材料特性

    Glucose-PEG-PCL具备靶向、载药、缓释三重核心性能,两亲性分子结构可在水溶液中快速自组装形成粒径均匀的纳米胶束,疏水PCL内核可高效包裹各类脂溶性化疗药、天然疏水活性小分子,载药容量大、包封率稳定。亲水PEG外壳形成水化保护层,有效抵御机体免疫清除,延长载体血液循环滞留时间。末端葡萄糖基团可特异性识别肿瘤细胞葡萄糖转运蛋白,介导载体主动入胞富集。PCL骨架可在体内匀速缓慢降解,实现药物长效平稳释放,有效降低给药频次与毒副作用(Chen L, et al. Polymer Science, 2021)。

    主流科研应用场景

    该材料核心用于肿瘤长效缓释纳米药物研发,构建的靶向载药胶束可显著提升肿瘤药物富集浓度,延长药效作用周期,持续抑制肿瘤细胞增殖,提升抗肿瘤治疗效果。同时可用于慢性炎症长效给药体系构建,实现炎症部位靶向缓释给药,助力慢性炎症机制与治疗研究。此外,广泛适配纳米药剂优化、抗肿瘤药效评价、长效药物载体研发等科研场景(Zhang W, et al. Journal of Pharmaceutical Sciences, 2022)。

    材料应用总结

    Glucose-PEG-PCL完美适配长效靶向给药的科研需求,将肿瘤主动靶向、高效载药、匀速缓释、生物降解多重性能融为一体,有效解决传统载体药效短、脱靶高、毒性大的痛点,在肿瘤纳米药剂、长效缓释生物医药领域拥有极高的科研应用价值。

    科研问答1:Glucose-PEG-PCL胶束适合包裹哪些药物?

    主要适配各类疏水性药物,包括疏水化疗药物、天然小分子活性药物、脂溶性功能性多肽等,包封率高、负载稳定,不易出现药物突释现象,适配长效缓释给药研究。

    科研问答2:该载体的长效缓释原理是什么?

    依托PCL聚酯骨架缓慢匀速的生物降解特性,结合肿瘤弱酸微环境响应机制,药物随载体降解匀速释放,避免短期爆释,大幅延长药效持续时间,减少频繁给药带来的实验误差与机体毒性。

    产品细节图片1

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