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文献和实验Nature 揭示 Malassezia 真菌促进胰腺肿瘤的发生机制
增加，且其多样性也有显著改变。这些多出来的真菌是从何而来的呢？科研人员尝试将荧光标记的真菌引入小鼠肠道，仅仅 30 分钟后就能在胰腺中检测到标记的真菌。也就是说，这些真菌从小鼠肠道转移到了胰腺。在以前的研究中，已经证明了细菌在肠道和胰管之间的位移。但本研究首次发现，真菌也能够通过肠道和胰管之间的联系进行转移。科研人员进一步确认，在 PDA 小鼠中，一类叫做 Malassezia 的真菌占据主要位置，类似的，这一菌属也同样大量存在于人类的 PDA 患者中。这提示我们，Malassezia 可能与 PDA
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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