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- 100 μg
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- HH-11722MM08AB
- 2026年08月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 规格：
1 ML BIOSOURCE (TM)
产品概述
HA Monoclonal Antibody (clone 8C4F9)是安元生物供应的高品质化学试剂产品，经过严格的质量控制和纯度检测，适用于分子生物学、生物化学、细胞培养等各类科研实验。产品纯度高、稳定性好，可满足不同实验需求。
产品参数
| 产品名称 | 试剂(HA Monoclonal Antibody (clone 8C4F9)) |
| 品牌 | 100 μg |
| 货号 | HH-11722MM08AB |
| CAS号 | nan |
| 保存条件 | nan |
产品特点
1. 高纯度：经过严格的质量控制，纯度符合实验要求。
2. 稳定性好：批次间性能一致，保证实验重复性。
3. 适用性广：适用于多种实验体系和研究方向。
应用领域
分子生物学实验、生物化学研究、细胞培养、基因工程、蛋白质研究等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 请按推荐条件保存，避免受潮和污染。
3. 使用前请仔细阅读技术资料，规范操作。
关键词
HA Monoclonal Antibody (clone 8C4F9)、化学试剂、100 μg
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文献和实验析被检DNA的正义链和反义链,则有效率可达到70%[1]。尽管RNaseA切割法有其局限性,如需使用同位素,需将PCR产物克隆至表达载体上,从而增加了操作的复杂度,但由于它能对1～2kb的片段进行检测,并能确定突变位置,且无需使用有害化学试剂,故仍被频繁使用。 2.变性梯度凝胶电泳(DGGE) 该方法的原理是:双链DNA分子在一定变性剂浓度的凝胶上电泳时,会在一定的时间发生部分解链,导致电泳迁移率下降,当正常的DNA分子和发生突主的DNA分子之间即使只有一个碱基对的差异时,也会
，如果用Ni-NTA beads去PD His-tagged的蛋白，完全有可能PD那些内源性的富含histidine domain的蛋白，造成coIP的假象，而这样的蛋白还非常多。那么，当初开发His tag的主要目的，个人认为主要是可以用廉价的化学试剂洗脱，且Ni-NTA beads这类非抗体类的beads成本低廉，可大量工业生产。因此，用这个tag去生产有活性的蛋白是首选。b.tandem-tagged不能用于分析钙调信号通路。tandem tag实际上从成本角度和His tag差不多，洗脱试剂
之上，并且由PCR衍生出的新方法不断出现，目前已达二十余种，自动化程度也愈来愈高，分析时间大大缩短，分析结果的准确性也有很大很提高。其中包括单链构象多态性（single-strand comformational polymorphism,SSCP）和异源双链分析法（heteroduplex analysis,HA）。下面分别介绍几种PCR衍生技术及经典突变检测方法，可根据检测目的和实验室条件选择时参考。 PCR-SSCP法 PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上，短的单链DNA
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