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- 文献和实验
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999
- 英文名：
Human Embryonic Kidney Cell (293T) Exosomes
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北京索莱宝科技有限公司
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1EA
293T外泌体是293T无血清培养细胞上清液中分离提取获得的高纯度外泌体颗粒，直径在30-150 nm。293T细胞系属于稳定细胞系，对细胞培养要求较低，生长效率高，能高效地产生大量生产重组蛋白，可作为外泌体工程化内源性改造的重要媒介。293T 外泌体是293T 无血清培养细胞上清液中分离提取获得的高纯度外泌体颗粒，直径在30-150nm。293T细胞系属于稳定细胞系，对细胞培养要求较低，生长效率高，能高效地产生大量生产重组蛋白，可作为外泌体工程化内源性改造的重要媒介。从293T细胞分离的外泌体可用于透射电镜分析、NTA粒径分析、核酸蛋白分析、细胞学及动物学实验等。
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文献和实验蛋白鉴定，即 CD9、TSG101。WB 结果如下（点样顺序从左至右分别为 Marker、外泌体-1、外泌体-2、外泌体-3、外泌体-4、外泌体-5、外泌体-6、脑样本、293T 阳性样本）： 图三 WB 鉴定肿瘤组织外泌体蛋白 marker 从 WB 结果可以看出，由于外泌体 1-6 样本是取不同重量的肿瘤组织提取的外泌体，得到的外泌体量不同，所以 WB 呈现的条带深浅不一样。CD9 和 TSG101 在外泌体样本中呈现阳性结果（根据最右边的阳性条带可以判断大小基本相似），符合外泌体的蛋白特征
文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
在分子生物学、基因功能研究、蛋白表达纯化以及病毒载体包装领域，293T [HEK-293T]（人胚肾细胞） 堪称“劳模级”工具细胞。它源自经典HEK-293细胞，因稳定整合了SV40大T抗原温度敏感基因，而获得了强的外源基因表达能力和高转染效率，是重组蛋白生产、慢病毒/逆转录病毒包装、CRISPR基因编辑等实验的shou选宿主细胞。 本文将从细胞档案、培养核心技巧、常见问题、高影响力文献案例及实验图解析等维度，为您系统梳理293T细胞的使用全攻略，助您避开培养“雷区”，产出高质
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