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- 北京
- CA1180
- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在-20℃，避光，1年。
- 保质期：
保存在-20℃，避光，1年。
- 英文名：
Fluo-3，AM Calcium Assay Kit
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
200T
Fluo-3， AM（MW: 1129.85）是最常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一。它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成 Fluo-3，从而被滞留在细胞内，Fluo-3若以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的，但是当它与细胞内钙离子结合后可以产生较强的荧光，最大激发波长为506nm，最大发射波长为526nm。实际检测时推荐使用的激发波长为488nm左右，发射波长为525～530nm。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。规格200T（以96孔为例）
答：您好，可以使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等观察拍图片，如果需要数据量化有荧光酶标仪等读取荧光值读数以及流式细胞分选等检测手段。
货号:CA1180
样本：HeLa细胞
图注：
钙离子浓度越高，绿色荧光越强
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文献和实验zhanghai123 大家好！ 我最近在做测定一种GPCR是否会引起细胞内钙离子浓度波动的实验。我是用共聚焦去测定，通过C3染料来检测。请问，在GPCR被配体激动后，假如我的GPCR是偶联Gaq的，一般多长时间就可以引起细胞内钙离子波动？我是直接在共聚焦上先用含钙PBS去测基线，之后洗掉PBS，直接加含药的PBS，然后开始测，5秒钟测一次。不知道这样时候正确。 谢谢高手指教！ kern6549 共聚焦检测很难
【求助】如何处理钙离子浓度变化数据参与者：zufu请教各位战友，我用荧光显微镜测血管平滑肌钙离子浓度变化，用药物刺激后可以得到钙离子时间浓度曲线，但各组之间差异较大。大家是如何处理这些数据的，因为要比较不同浓度药物刺激后钙离子的变化。用药前钙离子稳定在一定水平，基本是一条直线，但用药后就是一个先升高后降低的曲线了，变化快，如何比较用药前后的变化，大家如何取数值并分析，是一段时间内的平均值还是某一时刻的值。因为选择的止点不一样那么平均钙离子浓度就不一样，这样可以得到一个单次变化百分比。几次相同
jeremyking 前几天订购了FLUO-4 AM, 因为五一放假，同事就放到4度的冰箱中了，第二天才知道这个事。不知道还能不能用，请各位指教，不然要重新定试剂了。谢谢 jeremyking 自己顶一下，希望有人知道答案 moxucheng 可以用，没问题 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄
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