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- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
5*20个/包/20个/包
| 规格： | 5*20个/包 | 产品价格： | ¥420.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20个/包 | 产品价格： | ¥120.00 |
| 中文名称 | 琼脂糖凝胶切胶器 |
| 英文名称 | Agarose Gel Cutter |
| 规格 | 20个/包 ; 5*20个/包 |
| 储存条件 | 保存在常温(RT)。 |
| 运输条件 | 常温运输 |
| 单位 | 包 |
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文献和实验dengjie19841217 大家能不能帮我看看这张质粒双酶切的电泳图，上方边缘怎么会这么毛糙，本来是要切胶纯化后作插入目的片段的，怕会影响后面的连接，所以没纯化！已经出现两次同样的状况了，之前做的时候都还是很干净的一条带，不知道是怎么回事啊！载体是pGL3-Basic，酶切位点Mlu I和Xho I，酶切2小时后，1%琼脂糖凝胶电泳，80v电压45min。大家快来帮帮我吧 falan87 我最近也在做双
的影响，所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍：使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80％的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
DNA胶回收电泳上样技巧：小孔琼脂糖凝胶比大孔更利于DNA回收
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