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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Human/Mouse/Rat/Chickend等
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
- 规格：
96T
产品概述
人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒/RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒含量。微孔板预包被抗人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒捕获抗体，加入标准品或样本后，RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人癌基因家族成员、RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)ELISA试剂盒、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验例，不典型增生17例，浅表性胃炎4例和正常对照组29例胃粘膜中的Hp及C-Ha-ras癌基因突变，ras-P21表达和细胞内DNA含量的测定。发现病变组织Hp检出率为68.9%，其中胃癌57.1%,肠腺化生76.5%,不典型增生79.0%,浅表性胃炎50%,而正常对照组为27.6%(P＜0.001)。癌基因突变组的Hp阳性率（71.4%）高于无突变组（68.5%）；ras基因产物P21蛋白表达在Hp阳性组高于阴性组（P＜0.01）；细胞内DNA含量及S期细胞Hp感染组均明显高于未感染组（P＜0.01
不只是 PD-1：CD96 正成为免疫治疗的下一个“必争之地”
），是该轴的重要成员之一，可与 CD155（PVR）结合，并参与免疫反应调控 [1]。 与经典免疫检查点不同，CD96 的功能并非单一抑制，而是具有明显的复杂性。在不同细胞类型和不同微环境中，CD96 既可能提供共刺激信号，也可能介导共抑制效应，从而调节 T 细胞和 NK 细胞的活化、耗竭和效应功能 [1]。已有研究表明，CD96 在抗原经历性 T 细胞、肿瘤浸润淋巴细胞以及部分 NK 细胞群体中表达升高，并与肿瘤免疫状态密切相关 [2]。 泛癌种分析进一步显示，CD96 的表达与预后之间的关系具有明显
饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示：从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析，根据试剂盒说明书制备细胞裂解液，富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分，W = 合并洗脱馏分，E
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