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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 规格：
48T/96T
产品概述
人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7aELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7a含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7aELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7a/RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7a |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7aELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7a含量。微孔板预包被抗人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7a捕获抗体，加入标准品或样本后，RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7a与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7a-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人癌基因家族成员、RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB7A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)RAB7; Ras-related protein Rab-7a、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人RAS癌基因家族成员RAB7A(RAB、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验例，不典型增生17例，浅表性胃炎4例和正常对照组29例胃粘膜中的Hp及C-Ha-ras癌基因突变，ras-P21表达和细胞内DNA含量的测定。发现病变组织Hp检出率为68.9%，其中胃癌57.1%,肠腺化生76.5%,不典型增生79.0%,浅表性胃炎50%,而正常对照组为27.6%(P＜0.001)。癌基因突变组的Hp阳性率（71.4%）高于无突变组（68.5%）；ras基因产物P21蛋白表达在Hp阳性组高于阴性组（P＜0.01）；细胞内DNA含量及S期细胞Hp感染组均明显高于未感染组（P＜0.01
不只是 PD-1：CD96 正成为免疫治疗的下一个“必争之地”
），是该轴的重要成员之一，可与 CD155（PVR）结合，并参与免疫反应调控 [1]。 与经典免疫检查点不同，CD96 的功能并非单一抑制，而是具有明显的复杂性。在不同细胞类型和不同微环境中，CD96 既可能提供共刺激信号，也可能介导共抑制效应，从而调节 T 细胞和 NK 细胞的活化、耗竭和效应功能 [1]。已有研究表明，CD96 在抗原经历性 T 细胞、肿瘤浸润淋巴细胞以及部分 NK 细胞群体中表达升高，并与肿瘤免疫状态密切相关 [2]。 泛癌种分析进一步显示，CD96 的表达与预后之间的关系具有明显
而与p53无关。mob-1编码产物为分泌性多肽，与前炎症细胞因子家族成员IP-10同源，其意义在于将慢性炎症反应，ras的活化及癌变联系起来，并有可能成为ras发生突变的分泌型分子标志物。研究者通过微细胞介导将正常的人类6号染色体转入人类黑色素瘤细胞系Me1JuSo及其高转移亚系C1861，虽然不影响其成瘤率，但抑制其转移率至少95%，提示位于6号染色体上的基因可能调控着基因组中转移抑制基因的表达，差异显示使在基因水平探讨此显著的转移抑制作用成为可能［15］。结果发现转染后激活新基因Kiss
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