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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
安元生物
- 检测范围:
详见产品标签
- 检测方法:
双抗体夹心ELISA法
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
Homo sapiens (Human),Mus musculus (Mouse),Rattus norvegicus (Rat)
- 标记物:
HRP
- 样本:
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 灵敏度:
高灵敏度
- 规格:
48T/96T
产品概述
人组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)/组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。微孔板预包被抗人组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)捕获抗体,加入标准品或样本后,组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。
关键词
人组蛋白检测试剂盒酶联、组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联、安元生物、ELISA试剂盒



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文献和实验., 2010),是 DNA 双链断裂后最早发生的事件之一。目前对 H2B 磷酸化的研究还不够深入,但发现 H2B 磷酸化可促进凋亡相关的染色质浓缩、DNA 断裂和细胞死亡 (Füllgrabe et al., 2010)。 泛素化 所有组蛋白核心蛋白都可以被泛素化,但 H2A 和 H2B 是最常见的,也是细胞核中泛素化程度最高的 两种蛋白 (Cao et al., 2012)。组蛋白泛素化在 DNA 损伤反应中起核心作用。 在 DNA 双链断裂位点发现了组蛋白 H2A、H2B 和 H2AX 的单泛素
(一) 原理 细胞凋亡的发生,是由于钙- 镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA , 产生180bp ~200bp 或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A 、H2B 、H3 和H4 形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法,应用小鼠抗DNA 和抗组蛋白的单克隆抗体,与核小体片段形成夹心结构,可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。 (二)材料与试剂 1 .采用Boehringer
中的这种重新定位对加速细胞死亡是重要的。癌细胞中致癌基因的扩增常常是由双微染色体(DM) 介导的, 然而由于DM 比正常染色体小很多, 要在活细胞中直接观察DM 一直是不可能的, 因而也就很难开展关于控制DM 分离机制的研究。Kanda 等将人组蛋白H2B 基因与GFP 基因融合后转染人HeLa 细胞, H2B - GFP 融合蛋白掺入到核小体而并不影响细胞周期的进程,利用共焦显微镜, 在活细胞中可以获得有丝分裂染色体和间期染色质的高分辨率图像, 在间期染色质中可观察到各种各样的染色质浓缩状态; 使用
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