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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Homo sapiens (Human)
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | 询价 |
产品概述
人端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kitELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kitELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kit/端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kit |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kit含量。微孔板预包被抗人端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kit捕获抗体，加入标准品或样本后，端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kit与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kit-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人端锚聚合酶、端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa kit、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人端锚聚合酶2(TNKS2) Elisa、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验个连续的脱氧核苷酸加上一个3’-末端锚定脱氧核苷酸组成，用5’-T11G、5’-T11C、5’-T11A表示，这样每一种此类人工合成的寡核苷酸引物都将能够把总mRNA群体的1/3分子反转录成mRNA-cDNA杂交分子。于是，采用这三种引物，可以将整个mRNA群体在cDNA水平上分成三个亚群体。然后用一个上游的随机引物和与反转录时相同的oligo(dT)引物对这个cDNA亚群体进行PCR扩增，因为这个上游的引物将随机结合在cDNA上 ,因此来自不同mRNA的扩增产物的大小是不同的，可以在测序胶上明
DNA0.1～2ug Taq DNA聚合酶2.5u Mg2+1.5mmol/L 加双或三蒸水至100ul 二、PCR反应五要素 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ （一）引物 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。 设计引物应遵循以下原则： 1、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右
的碱变性及乙醇沉淀过程，变性循环也有助于消除由于线性dsDNA 模板(如PCR 反应产物)快速重退火所引起的问题。(3).高温聚合酶反应减弱了DNA 模板的二级结构，允许聚合酶穿过高度二级结构化的区域。 二、材料待测已提纯的DNA，可为单链，也可为双链。 三、设备高压电泳仪，测序用电泳槽，制胶设备，PCR 仪。 四、试剂 （1）SILVER SEQUENCETM DNA 测序试剂盒。 （2）丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺储备液（38%丙烯酰胺W/V，2%甲叉双丙烯
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