- ￥1680 - 3980
- KEMOBio
- 0.156-10ng/mL
- KM094412
- 进口/国产
- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10~100
- 供应商：
科淼生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研，不得用于临床诊断
- 适应物种：
人(Homo sapiens human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
- 规格：
96T/96T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Human Tankyrase 2 (TNKS2) ELISA Kit
别名：PARP5B; PARP5C; TANK2; TNKL; Tankyrase-like protein; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6; TRF1-Interacting Ankyrin-Related ADP-Ribose Polymerase 2
种属：人(Homo sapiens human)
样本类型：serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
检测范围：0.156-10ng/mL
灵敏度：0.040ng/mL
检测方法：sandwich
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文献和实验个连续的脱氧核苷酸加上一个3’-末端锚定脱氧核苷酸组成，用5’-T11G、5’-T11C、5’-T11A表示，这样每一种此类人工合成的寡核苷酸引物都将能够把总mRNA群体的1/3分子反转录成mRNA-cDNA杂交分子。于是，采用这三种引物，可以将整个mRNA群体在cDNA水平上分成三个亚群体。然后用一个上游的随机引物和与反转录时相同的oligo(dT)引物对这个cDNA亚群体进行PCR扩增，因为这个上游的引物将随机结合在cDNA上 ,因此来自不同mRNA的扩增产物的大小是不同的，可以在测序胶上明
DNA0.1～2ug Taq DNA聚合酶2.5u Mg2+1.5mmol/L 加双或三蒸水至100ul 二、PCR反应五要素 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ （一）引物 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。 设计引物应遵循以下原则： 1、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右
的碱变性及乙醇沉淀过程，变性循环也有助于消除由于线性dsDNA 模板(如PCR 反应产物)快速重退火所引起的问题。(3).高温聚合酶反应减弱了DNA 模板的二级结构，允许聚合酶穿过高度二级结构化的区域。 二、材料待测已提纯的DNA，可为单链，也可为双链。 三、设备高压电泳仪，测序用电泳槽，制胶设备，PCR 仪。 四、试剂 （1）SILVER SEQUENCETM DNA 测序试剂盒。 （2）丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺储备液（38%丙烯酰胺W/V，2%甲叉双丙烯
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