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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1.5ml*20+0.5ml*15
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文献和实验的E.coli 接种于30-50ml LB/抗生素培养液中，37°C搖床培养12~16 h； 2. 取30-50ml的菌液，室温下3，500-5，000xg离心10min收集细菌。 3. 倒弃培养基。加入2.5ml Solution I/RNaseA混和液，漩涡振荡使细胞完全悬浮。 4. 往重悬混和液中加入2.5ml Solution Ii，轻轻颠倒混匀7-10次后可将混合液室温放置2min以提高产量。避免剧烈混和裂解液且裂解反应不要超过5 min。
实验试剂 1. PNS营养液: 每升含2.5m1 1M磷酸缓冲液(pH5.5) 5ml 1M KN03 ， 2m1 1M MgSO4 .7H20， 2m1 1M Ca(N03 )a.4H2 0， 2.5m1 20mM Fe.EDTA， 1 ml MS微量兀素。 2. 人工土: 3份蛭石，1份珍珠岩和1份黑土混合。 实验
，混合，避免气泡产生； 4、 倒掉预杂交液，加入探针和预热的DIG Easy Hyb的混合液于膜上，杂交过夜。 严谨洗涤： 1、 杂交膜用2×SSC，0.1%SDS于15℃-25℃洗涤2次，每次5min； 2、 再用0.5×SSC，0.1%SDS（预热到洗涤温度）65-68℃洗涤2次，每次15min。 免疫检测： 1、 杂交和严谨洗涤后的膜用Washing buffer中冲洗1-5min； 2、 100ml Blocking solution温浴30min； 3、
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