- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 78.12pg/mL-5000pg/mL
- 39.06pg/mL
- A106507
- 国产
- 2026年08月03日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
39.06pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
78.12pg/mL-5000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠聚集蛋白聚糖(AGC)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse AGC ELISA Kit |
| 灵敏度 | 39.06pg/mL | 检测范围 | 78.12pg/mL-5000pg/mL |
| 产品货号 | A106507 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠AGC单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的AGC结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-AGC-通过-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 5000.00 | 2500.00 | 1250.00 | 625.00 | 312.50 | 156.25 | 78.13 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.694 | 1.553 | 0.782 | 0.488 | 0.292 | 0.169 | 0.099 | 0.032 |
| 校正OD值 | 2.662 | 1.521 | 0.750 | 0.455 | 0.260 | 0.137 | 0.067 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠AGC单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的AGC与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-AGC-检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与LYL341胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠脉络膜血管内皮细胞 | 大鼠鞘磷脂(SM)酶联免疫分析试剂盒 |
| 小鼠海绵体平滑肌细胞 | 大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒 |
| 人胰腺癌组织源细胞 | 人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒 |
| 兔退行性椎间盘髓核细胞 | 人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒 |
| 小鼠毛囊干细胞 | 大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠虹膜色素上皮细胞 | 大鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 |
| 人真皮淋巴上皮细胞 | 人抗乙型肝炎e抗体(HBeAb)ELISA试剂盒 |
| 兔肾小球系膜细胞 | 小鼠乙型肝炎E抗原(HBeAg)ELISA试剂盒 |
| 兔表皮角质形成细胞 | 大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脑动脉血管内皮细胞 | 大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肌腱干细胞 | 人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)ELISA试剂盒小鼠聚集蛋白聚糖(AGC)ELISA试剂盒 |
| 人直肠平滑肌细胞 | 大鼠c-jun ELISA试剂盒 |
| 兔甲状腺滤泡上皮细胞 | 大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)ELISA试剂盒 |
| 人真皮微血管内皮细胞 | 大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒 |
一、样本处理：
血清/血浆：避免溶血，2-8℃保存48小时；长期保存需分装冻存（-20℃或-70℃），避免反复冻融。
细胞培养上清：离心去除细胞碎片，取上清液。
组织匀浆：使用生理盐水匀浆，离心取上清。
二、加样：
标准品孔：加入50μL不同浓度标准品（如80、40、20、10、5、2.5 U/L）。
样本孔：加入50μL待测样本（血清/血浆需1:2稀释）。
空白孔：不加任何液体。
三、温育与洗涤：
封板后37℃温育60分钟。
弃去液体，吸水纸拍干，加满洗涤液（350μL），静置1分钟，甩干，重复洗板5次。
四、显色与终止：
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15分钟。
加入50μL终止液，混匀后颜色由蓝变黄。
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