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- CM-1285H1
- 上海
- 2026年08月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶CELISA试剂盒
人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶CELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶CELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | 磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C/PIPLC |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶CELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C含量。微孔板预包被抗人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C捕获抗体，加入标准品或样本后，磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C的含量。操作步骤
1. 准备：将人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶CELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶CELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶CELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
磷酯酰肌醇特异性磷酯酶CELISA试剂盒、人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C ELISA试剂盒、Human PIPLC ELISA Kit、磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C检测试剂盒、磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C定量检测、人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C检测、PIPLC ELISA、磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C免疫检测、磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C含量测定、CMBIO、淳麦生物
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文献和实验. Nature Communications, 12(1), 1-16. IDH1 突变会通过磷脂代谢紊乱引发细胞器功能异常。研究借助柱式法分离内质网与高尔基体，结合高分辨质谱开展磷脂组学分析，发现突变导致单不饱和脂肪酸（MUFA）及其磷脂在内质网异常积累，直接造成内质网、高尔基体病理性扩张。 核心启示：全细胞脂质总量分析，会完全掩盖细胞器特异性的脂质重排信号。 2. CD8+ T 细胞：磷酸肌醇饱和度决定免疫细胞命运 文献：Edwards-Hicks J. et al. (2023
饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示：从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析，根据试剂盒说明书制备细胞裂解液，富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分，W = 合并洗脱馏分，E
这既与其较高的灵敏性有关亦与其较低的特异性有关。为证实此点我们作了进一步研究,结果发现TUNEL凋亡检出率与Annexin V/PI中凋亡＋死亡检出率无显著差异，相关分析亦提示TUNEL凋亡检出率实际更能反映凋亡＋死亡检出率。 1992年Fadok 报道在细胞凋亡早期位于细胞膜内侧的磷酯酰丝氨酸(PS)迁移至细胞外侧［4］ 。1995年Vermes利用对PS有高度亲合力的磷脂结合蛋白Annexin V检测凋亡细胞。由于坏死细胞PS亦暴露于外表使Annexin V结合
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