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1mL慢病毒(滴度≥1×10⁸ TU/mL,即用•当日发)/2mL慢病毒(滴度≥1×10⁸ TU/mL,即用•当日发 )★★★★★/5mL慢病毒(滴度≥1×10⁸ TU/mL,即用•当日发 )
| 规格: | 1mL慢病毒(滴度≥1×10⁸ TU/mL,即用•当日发) | 产品价格: | ¥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2mL慢病毒(滴度≥1×10⁸ TU/mL,即用•当日发 )★★★★★ | 产品价格: | ¥2200.0 |
| 规格: | 5mL慢病毒(滴度≥1×10⁸ TU/mL,即用•当日发 ) | 产品价格: | ¥5000.0 |
| 名称 | pLentiCRISPR V2慢病毒 | 别称 | |
|---|---|---|---|
| 病毒分类 | 慢病毒 | 病毒功能 | 基因敲除 |
| 筛选标记 | Puro | 荧光标记 | |
| 保存温度 | 别称 |
产品声明
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2、平台质粒以模板价格出售,只保证基因部分测序正确,不保证质粒的表达等实验效果;
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5、因科学研究为探索未知的活动,存在较大不确定性,故在任何情况下淼灵都不承担额外的经济损失和责任;
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文献和实验慢病毒(Lentiviral,LV)可将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而实现持久性表达,这一特性使其在科研与临床治疗(CART)中大放异彩。 但在临床治疗中,外源基因的整合会带来插入突变的风险。这种情形下,研究者开始拓展非整合慢病毒的可能性。 IDLV(Integration-deficient Lentiviral) 即整合缺陷型慢病毒,是通过在慢病毒整合酶中引入突变产生的非整合型慢病毒,「不整合」的特性使其更适合于静息细胞、临床治疗、干细胞研究等场景使用。 与其他载体相比,其优势
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目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面: 细胞基因治疗(截止目前,已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因) 基因表达调控(过表达、RNA 干扰研究等) 基因编辑(CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制) 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1:用慢病毒载体进行基因过表达,构建稳转细胞株,研究葡萄糖激酶在前列腺癌(PCa)中的作用[1] 细胞
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