小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3b)ELISA试剂盒产品图

小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3b)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 15.6ng/mL-1,000ng/mL
  • 7.8ng/mL
  • A117476
  • 国产
  • 2026年07月25日
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    • 详细信息
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    • 供应商

      上海抚生

    • 库存

      20

    • 灵敏度

      7.8ng/mL

    • 样本

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 标记物

      血清/血浆

    • 适应物种

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用

      ELISA试剂盒

    • 检测方法

      ELISA法

    • 检测范围

      15.6ng/mL-1,000ng/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0
    检测原理:
    通过特异性抗小鼠MIP3b单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的MIP3b结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后,形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与MIP3b含量成正比,酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
    性能参数:
    产品名称:小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3b)ELISA试剂盒
    英文名称:Mouse MIP3b ELISA Kit
    产品规格:48T/96T
    检测样本:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本。
    检测范围:15.6pg/mL-1,000pg/mL
    灵敏度:7.8pg/mL
    ‌特异性‌:与人其他细胞因子无交叉反应。
    ‌有效期‌:6个月(2-8℃保存)。
    检测流程:
    1、固相抗体包被‌
    微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体(捕获抗体),该抗体能专一识别并结合小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3b)中的特定表位。
    2、样本加入与抗原结合‌
    将待测样本(如血清、血浆或细胞培养上清)加入微孔中,样本中的MIP3b会与包被抗体结合,形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
    ‌3、酶标二抗结合‌
    加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的第二抗体(检测抗体),该抗体识别MIP3b的另一个独立表位,从而形成“捕获抗体-MIP3b-检测抗体”的三明治结构。
    4、显色反应‌
    洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物,在酸性终止液(如硫酸)作用下变为黄色。
    5、定量分析‌
    使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样本中MIP3b浓度呈正相关。
    数据及参考曲线:
    校准品浓度(pg/mL) 1000.00 500.00 250.00 125.00 62.50 31.25 15.63 0.00
    OD450/630值 2.651 1.585 0.823 0.495 0.373 0.167 0.099 0.010
    校正OD值 2.640 1.575 0.813 0.484 0.363 0.156 0.089 0.000

    产品细节图片1

    操作步骤:
    1. 试剂准备

    将试剂盒所有组分平衡至室温(20–25℃,≥30min);浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
    标准品用标准品稀释液复溶,梯度稀释,配置系列浓度梯度标准溶液,备用。
    2. 实验流程
    加样:设置空白孔、标准孔、样本孔,每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本,封板,37℃恒温孵育 90 min。
    洗涤:弃净孔内液体,每孔加满洗涤工作液,静置 30 s,甩干拍净,重复洗涤 5 次。
    加酶结合物:每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体,封板混匀,37℃孵育 60 min。
    洗涤:重复上述洗涤步骤 5 次,彻底拍干微孔。
    显色:每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液,轻柔混匀,37℃避光显色 15 min。
    终止:按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液,轻晃混匀,溶液由蓝转黄。
    读数:15 min 内,酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值,拟合标准曲线计算样本含量。
    3. 关键质控要点
    全程孵育使用专用封板膜,防止液体蒸发、交叉污染。
    洗涤充分为实验核心,残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
    TMB 显色液避光储存,现用现加,严禁接触氧化剂。
    加终止液顺序需与显色加样一致,避免局部色差、绿色残留。
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