- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A115662
- 国产
- 2026年06月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠γ-氨基丁酸A受体α2(gABRa2)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse gABRa2 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A115662 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠gABRa2单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的gABRa2结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-gABRa2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.729 | 1.555 | 0.867 | 0.498 | 0.299 | 0.173 | 0.097 | 0.050 |
| 校正OD值 | 2.680 | 1.506 | 0.817 | 0.449 | 0.249 | 0.123 | 0.048 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠gABRa2单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的gABRa2与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-gABRa2A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与gABRa2胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人脐静脉内皮细胞 | 人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脂肪干细胞 | 人α肌动蛋白(α Actin)ELISA试剂盒 |
| 人脉络膜微血管内皮细胞 | 人冠状(Coronaviruses IgG)ELISA试剂盒 |
| 人胎盘羊膜细胞 | 大鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)elisa试剂盒 |
| 人脐静脉血来源内皮祖细胞 | 人活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脂肪细胞 | 人α突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒 |
| 人脑动脉血管平滑肌细胞 | 人过敏毒素/补体片断4(C4a)ELISA试剂盒 |
| 人外周血巨噬细胞 | 大鼠消退素E1(RvE1)elisa试剂盒 |
| 人外根鞘细胞 | 人肌球蛋白重链(MHC)ELISA试剂盒 |
| 人髂动脉内皮细胞 | 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒 |
| 小鼠主动脉内皮细胞 | 人钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒小鼠γ-氨基丁酸A受体α2(gABRa2)ELISA试剂盒 |
| 人膀胱平滑肌细胞 | 人β甘露糖苷酶(βManase)ELISA试剂盒 |
| 人胃癌组织源成纤维细胞 | 人基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒 |
| 人脑静脉血管内皮细胞 | 人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒 |
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
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文献和实验ELISA是一种免疫测定。免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。一、抗原抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。抗原进入机体后，可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。在免疫测定中，抗原是指能与抗体结合的物质。能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质。小分子化合物在与大分子蛋白质结合后能引起机体产生特异性抗体的，称为半抗原（hapten）。例如某些激素、药物等。抗原的反应性取决于抗原
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
32000篇！CUSABIO 8月文献引用再创新高，Bioactive Materials、Nat Microbiol等顶刊齐发力
γ异二聚体形成，该复合物隔离转录因子JUN并抑制IL-6等AP-1启动子依赖性基因表达，从而减轻病毒诱导的过度炎症。首次阐明ATRA通过非经典PPRE依赖性途径，即RXRα-PPARγ-JUN蛋白-蛋白相互作用介导的转录抑制，发挥抗炎作用，为细胞因子风暴管理提供新靶点。CUSABIO的维生素A ELISA试剂盒（CSB-E07889h）用于定量人血清维生素A水平，小鼠维生素A（CSB-E07891m）及维甲酸（CSB-EQ028019MO）ELISA试剂盒用于小鼠样本检测，为临床与动物模型中维生素A代谢
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