相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围:
15.63-1000 pg/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 灵敏度:
5.8 pg/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2800.0 |
| 英文名称 | Human pτ(phospho Tau Protein) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | YE27655 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | pτ; AI413597; AW045860; DDPAC; FLJ31424; FTDP 17; G protein beta1/gamma2 subunit interacting factor 1; MAPT; MAPTL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型: | 血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物体液 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件: | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒组成部分: |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作步骤: |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 推荐标曲拟合信息: | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服: 优思博官方微信公众号: |
![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验检测P—ERK,P--P38、P-JNK 需要血清饥饿24h吗?? 3-24h都有可能,看本底啥时候降到最低来决定. 3还有加药怎么加啊??做PCR都是用阻断剂孵育1h然后加TGF,WB我都是要在15min、30min、60min提蛋白检测。请问加药该如何加,是直接把TGF和阻断剂混匀加嘛??还是也孵育1h然后加TGF在上述时间提蛋白?? 先阻断1h,然后加刺激(没有阻断剂),建议也加上5分钟的,很多时候磷酸化甚至2分钟就开始了. 60min又回复到本底了
1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活,与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化,作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中,丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ,但对它们的生物学功能还不十分了解。因此,我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2,3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
研究信号通路时,特别是对于高通量样本检测,通过传统的WB方法来检测蛋白是一项非常费时费力的工作。为了解决这个问题,科学家开始尝试一种新的方法,希望更加高效,简单,没有任何辐射的来检测这些蛋白,尤其是信号传导研究中的磷酸化蛋白。Cell Based Elisa 提供了这样一种理想的,高效的,直接的检测大量样本的细胞信号通路蛋白的方法。我们通过了解Cell Based Elisa 的实验步骤来解析怎样检测高通量的样本中的蛋白,尤其是信号通路相关的蛋白。原理图1.在Cell Based Elisa中
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










