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文献和实验is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
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This protocol is for use with the D cyclins and employs 488 nm argon laser excitation of propidium iodide and 630 nm NeNe or diode laser excitation of the fluorochrome Cy5 to detect cell cycle-specific cyclin D expression
NM | 房刚团队发现 DNA 甲基化对于艰难梭菌孢子形成具有重要意义
a conserved DNA methyltransferase that mediates sporulation and pathogenesis》,研究表明,艰难梭菌的 DNA 甲基化对于孢子的形成以及该菌的致病性,都有重要意义。图片来源:Nature Microbiology实验思路首先,从重症监护选择 36 个病人,对从其体内分离的艰难梭菌样本进行基因组和 DNA 甲基化组测序分析。在所有样本中都发现了一个相同的 DNA 甲基化酶(CamA),而在 GenBank 上检索发现,约 300 个艰难梭菌菌株
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