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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
180
- 灵敏度:
详询
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 标记物:
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种:
大鼠
- 应用:
科研
- 检测方法:
夹心法
- 检测范围:
详见产品手册
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1200.0 |
大鼠过氧化还原酶6(PRDX6)ELISA检测试剂盒
基本信息
项目 参数
检测原理 双抗体夹心 ELISA(固相抗体 + 酶标抗体)
规格 48T/96T
灵敏度 <0.1 ng/mL(最低检出限)
精密度 批内 CV<10%;批间 CV<15%
回收率 85%–115%
特异性 识别大鼠天然 / 重组 PRDX6,与同源蛋白无交叉反应
保存条件 2–8℃(避光);有效期 6 个月(避免反复冻融)
适用样本 血清、血浆、组织匀浆、细胞上清、生物体液
试剂盒组分(96T 标配)
预包被 96 孔板(1 块,可拆)
标准品(6 管,0.3 mL / 管,冻干 / 液体)
样本稀释液(6 mL)
HRP 标记检测抗体(10 mL)
TMB 底物液(10 mL)
终止液(6 mL,2 mol/L H₂SO₄)
浓缩洗涤液(20×,50 mL)
封板膜(2 张)、说明书(1 份)
操作流程(37℃,约 2.5 h)
加样:标准品 / 样本各 100 μL / 孔,37℃孵育 60 min。
洗板:弃液,洗涤液洗 3 次,拍干。
加酶:HRP 抗体 100 μL / 孔,37℃孵育 60 min。
洗板:洗 5 次,拍干。
显色:TMB 100 μL / 孔,避光 37℃孵育 15 min。
终止:终止液 50 μL / 孔,轻混。
读数:15 min 内酶标仪450 nm测 OD 值,标准曲线定量
性能优势
高灵敏:最低检出限达0.1 ng/mL,适配低丰度样本
高特异:双抗体夹心,与其他过氧化物酶无交叉反应
宽线性:范围覆盖0.625–20 ng/mL,高低值样本均可准确定量
稳定可靠:批内 / 批间 CV<15%,结果重复性好
注意事项
仅用于科研实验,严禁临床诊断
试剂 2–8℃保存,避免高温 / 光照,过期禁用
样本避免反复冻融,溶血 / 脂血样本会干扰结果。
严格按步骤操作,洗板彻底,防止非特异性结合。
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文献和实验大鼠过氧化还原酶6(PRDX6)ELISA检测试剂盒
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠氧化还原酶 -1(NQO-1)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 NQO-1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 NQO-1 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 NQO-1 ,形成免疫复合物连接
2)。 图2 硝基苯和偶氮苯的还原反应 肝微粒体中含有多种水解酶,如酯酶、酰胺酶、糖苷酶等,可分别催化酯类、酰胺类、糖苷类化合物的水解(见图3),以降低或消除其生物活性。 图3 乙酰水杨酸的水解反应 02 Ⅰ相代谢稳定性实验原理 肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶(CYP450),属于单加氧酶(momooxygenase),也称肝微粒体混合功能氧化酶,多位于内质网和线粒体内壁上,参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶(POR)是所有肝
取出所需分装管,并在规定时间内使用完毕,避免整管长时间暴露于室温。 4. 机械解离法 vs 酶解法 vs 组合法? 解离方法各有优缺点,根据不同组织类型和需求选择合适的解离方式。 (1)机械解离法:通过剪切、研磨、吹打等物理力破坏细胞间连接,无需酶试剂无需孵育时间成本较低,但是容易造成细胞损伤(如碎片多活率低)和解离不完全(如致密组织),常用于快速解离脾脏等柔软组织。 (2)酶解法:利用蛋白酶(胶原酶、胰酶、木瓜蛋白酶等)降解细胞外基质,温和解离保护细胞膜完整性,但是易破坏表位,且需要挑选合适
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