ASSLNIA MTP 肌肉靶向肽 CAS216763-24

近期研究进展盘点：外泌体十种研究思路

证实了 3D 培养导致 EV3D 上形成富含白蛋白的初级和次级蛋白冠。此外，这种 EV 还能够增强在肝脏的非吞噬性摄取，并可以在体内外均显示出更强的肝脏聚集特性。本研究结果进一步证实 EV 蛋白冠上的白蛋白能够调节 EV 细胞摄取和体内肝细胞定向的作用。总而言之，本研究的结果证实了一种 EV 伪装策略，即可以通过定制蛋白冠-EV 复合物进行肝脏靶向和免疫逃避，从而为静脉应用 EV 治疗肝脏疾病提供了更为高效的可能性！ 图 1 EV 体内分布及肝细胞亚群摄取（图源：[1]） 2. 吸入细胞

从减重到健康减重：DIO大小鼠模型怎么选？

肥胖药物治疗研发现状 肥胖、2型糖尿病、代谢性脂肪肝等代谢疾病，已成为全球高发的公共卫生问题。伴随医药研发迭代，代谢疾病治疗早已跳出传统“单纯减重”的单一逻辑，迈入多靶点协同、口服便捷给药、保肌减脂、肝脏共获益的全新阶段。   肥胖药物治疗可划分为三个阶段： 第一代以中枢单胺能小分子为代表，依靠中枢神经调控食欲，几乎无直接外周代谢、肝脏、骨骼肌靶点作用，只能实现单纯减少进食、体重下降。此类药物短期有效，但长期获益有限且不良反应突出； 第二代以GLP-1受体激动剂为核心——从艾塞那肽起步

Science 期刊不得不看的亮点研究整理集合（7月）

：基因编辑大牛张锋开发出 RESCUE 技术，可扩大 RNA 编辑能力基于 CRISPR 的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR 技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具，包括利用酶 Cas9 和 Cas12 靶向 DNA，利用酶 Cas13 靶向 RNA。这一系列工具提供了处理突变的不同策略。鉴于 RNA 寿命相对较短，靶向 RNA 中与疾病相关的突变可避免基因组发生永久性变化。此外，使用 CRISPR/Cas9 介导的编辑难以对诸如神经元之类的某些细胞类型进行