- ￥2800
- 烜雅生物
- XY-PCR471Y
- 国产
- 2026年09月05日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Clostridium tetani Detection Kit（Real-Time PCR Method）
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T/盒
破伤风芽孢梭菌(CT)核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）
产品概述
本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，设计破伤风芽孢梭菌的特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用荧光 PCR 技术对破伤风芽孢梭菌 DNA 进行体外扩增检测，用于对可疑感染病料的病原学检测。
产品特点
高特异性
高灵敏度
即开即用
防污染设计
内参可选
规格与组成
包装规格 25 人份/盒 50 人份/盒
CT 反应液 500μL×1 管 500μL×2 管
酶液 25μL×1 管 50μL×1 管
CT 阳性质控品 50μL ×1 管 50μL ×1 管
阴性质控品 250μL ×1 管 250μL ×1 管
保存与运输
保存：-20℃避光，保质期 12 个月；避免反复冻融。
运输：干冰 / 冰袋低温运输。
适用样本
患者痰、鼻咽拭子等样本。
反应程序
阶段 温度 时间 循环数
初始变性 95℃ 3min 1
变性 95℃ 30s 40
退火 / 延伸 60℃ 60s（采集 FAM 信号） 40
结果判读
FAM 通道为破伤风芽孢梭菌检测结果，VIC 通道为人内源性基因检测结果阳性：检测通道 Ct 值≤40，且曲线有明显的指数增长曲线；
阴性：样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
注意事项
严格分区操作（样本制备、PCR 配制、产物检测），防止污染。
阳性对照为非感染性质粒，避免生物安全风险。
仅用于科研，结果不可作为临床诊断依据。
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文献和实验破伤风芽孢梭菌(CT)核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）
测量和鉴别非常微量的特异性核酸，从而可通过监测 CT 值而实现对原始目标基因的含量定量。实时荧光定量 PCR 法最大的优点是克服了终点 PCR 法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现 DNA/RNA 的精确定量。 该技术不仅实现了对 DNA/RNA 模板的定量，而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点，该技术在医学临床检验及临床医学研究方面有着重要的意义。 microRNA 实时荧光定量 PCR 的技术特点 虽然 microRNA 实时
领域。例如，可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷，也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济
【心得】RT PCR的△△ct法的原理和一个简单的excel处理表
△△Ct法的推导过程PCR指数扩增公式是：Xn = X0 * ( 1 + Ex )n [1]式中，Xn是第 n 个循环后目标分子数，Xo 是初始目标分子数，Ex是目标分子扩增效率，n 是循环数。用Ct 代表目标扩增产物达到设定阈值所经历的循环数，因此：Xt = X0 * ( 1 + Ex )Ctx [2]式中，Xt 是目标分子X达到设定的阈值时的分子数，是一个常数。Ctx 是目标分子X扩增达到阈值时（即达到规定的拷贝数时）的循环数。对于看家基因的PCR反应，也有同样的公式：Rt = R0
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