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- 小鼠CCl4诱导肝纤维化模型
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- 2026年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
小鼠四氯化炭诱导肝纤维化造模实验服务
- 规格：
只
一、服务概述
二、可选模型服务类型
三、交付实验成果
- 造模全程体重监测数据：12 周体重变化曲线，共 6 次体重记录，含对照组、模型组对比
- 肝功能两项指标检测结果：ALT、AST 统计图表
- 肝脏 HE 染色切片对照图
- 肝脏 Masson 染色切片对照图
- 肝脏天狼猩红染色切片对照图
- 肝脏脏器指数统计对比数据
- COL1A1 指标肝脏免疫组化切片图
- COL1A1 指标肝脏免疫荧光切片图
四、标准化实验流程
- 完成实验动物订购；
- 配制 20% CCl₄油剂溶液，对小鼠进行皮下注射，每周给药 2 次，持续造模 12 周；
- 持续饲养至 14 周，期间定期监测体重；
- 开展模型有效性鉴定；
- 肝脏组织拍照并完成取材，依次开展肝功能检测、组织病理染色、免疫分子检测。
五、使用范围声明
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文献和实验肝纤维化、IBD 研究必看：主流动物模型选型指南与造模避坑要点！
等，对应的造模策略也不相同。 肝纤维化模型对比 1. 化学诱导经典模型：CCl₄诱导肝纤维化 CCl₄是目前应用较广泛的肝纤维化造模方法，通过肝细胞毒性损伤诱发炎症—纤维化级联反应。 造模方式：小鼠或大鼠腹腔注射、皮下注射或灌胃给予四緑化碳油溶液，通常每周给药2～3次，持续4～8周，具体浓度、剂量、给药途径和周期需通过预实验确定。 病理特点：早期以小叶中央区肝细胞坏死为主，随后出现中央静脉周围胶原沉积和中央—中央桥接纤维化，α-SMA、COL1A1等指标升高。 适用场景：抗纤
肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
肪饲料加化学药物来进行造模，包括四氯化碳脂肪肝动物模型、四环素脂肪肝动物模型、乙硫氨酸脂肪肝动物模型。 ③ 特殊品系脂肪肝动物模型，主要有瘦素缺乏和抵抗小鼠模型、 PTEN 基因敲除小鼠模型。其中， MCD 饲料诱导的 NASH 模型是目前国际上被广泛认可的模型。 该模型最早由 Shinozuka 提出，起初是用于探讨饮食因素对肝脏肿瘤形成的影响，后来发现在短期内可以引起脂肪性肝炎。该模型的脂肪性肝炎发展速度快，其病理病变与人类的 NASH 类似，因此成为近年来国内外学者研究 NASH 的热点
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